МОСКВА, 28 янв — Прайм. Российские фармацевтические компании были вынуждены остановить экспорт лекарств из-за того, что до сих пор не был определен госорган, отвечающий за выдачу паспортов лекарственных средств (СРР), говорится в сообщении Ассоциации российских фармацевтических производителей (АРФП).
Все новости экономики и бизнеса на сайте агентства Прайм >>
Как отмечает генеральный директор АРФП Виктор Дмитриев, чьи слова приводятся в сообщении, сложности с получением СРР возникла у российских фармкомпаний-экспортеров еще в октябре 2013 года. "Из-за чего ряд отечественных компаний был вынужден приостановить экспорт производимых ими ЛП и фармсубстанций, что привело к срыву заключенных контрактов и финансовым потерям", — заявил он.
Проблема, по его словам, заключается в том, что по состоянию на конец января 2014 года так и не определен государственный орган, ответственный за выдачу документа, необходимого для экспорта фармпродукции — и об этом ассоциация неоднократно информировала Минпромторг. По словам Дмитриева, с начала года производители не знают, в какое ведомство им подавать заявки на получение паспорта СРР.
"Мы были бы удовлетворены, если бы функции по контролю производства лекарственных средств и выдаче паспортов ЛС возложили на Росздравнадзор. В этой связи наша ассоциация ведет переговоры с аппаратом правительства РФ об издании постановления о закреплении полномочий по выдаче СРР за Росздравнадзором", — отметил Дмитриев.
При этом он отмечает, что для перехода на стандарты GMP, который официально действует в РФ с 1 января текущего года, времени было достаточно не только у производителей, но и у чиновников.
"О каком развитии экспортного потенциала может идти речь? <..> В результате российские компании несут финансовые и репутационные потери, а у потенциальных инвесторов все больше остывает интерес к российскому фармрынку", — заявил Виктор Дмитриев.
