МОСКВА, 12 мар — РИА Новости. Минздрав России считает, если узаконить использование эмбрионального материала, может произойти коммерциализация женской репродуктивной сферы под определенный заказ, заявил во вторник на круглом столе директор департамента министерства Андрей Васильев.
Он напомнил, что проект федерального закона о биомедицинских клеточных продуктах был опубликован на сайте Минздрава в январе 2013 года для обсуждения. Министерство до 19 марта будет принимать предложения и поправки, затем отправит документ в ведомства для согласования. Предполагается, что законопроект поступит в правительство весной.
"Закон вводит запрет на использование клеток, которые могут быть получены с нанесением ущерба эмбриону, плоду, организму до рождения. Таким образом, мы придерживаемся позиции европейского сообщества о запрете фетального и эмбрионального материала к использованию в биомедицинских клеточных продуктах", — сказал он.
Фетальный период — это заключительный период пренатального развития, который продолжается с начала 3-го месяца (считая с момента зачатия) до родов. В течение этого периода происходит созревание плода и начинается функционирование всех органов.
Возможность использования такого материала откроет перспективу для некоторых обеспеченных людей заказывать себе клетки с определенными свойствами, считает директор департамента.
"Таким образом, существует возможность создания фетального материала под заказ, с чем цивилизованное общество согласиться не может. Позиция европейцев в недопустимости возможности коммерциализации женской репродуктивной сферы. А плановое зачатие человека, который затем будет разобран на запчасти, не выдерживает никакой критики с морально-этической точки зрения",- пояснил Васильев.
По его словам, все ждут прорыва в лечении социально-значимых заболеваний с помощью клеточных продуктов.
"Враги человечества — инсулинозависимый диабет, нейрорегенеративные заболевания, последствия инфарктов и инсультов — все эти заболевания могут быть побеждены с помощью клеточного оружия", — сказал он.
Закон не регламентирует и не регулирует научные исследования, отметил Васильев.
Сейчас в России есть организации, которые получили законное разрешение Росздравнадзора на использование клеточных технологий.
"Эти разрешения будут действовать и дальше, и они будут продолжать свою деятельность и дальше. Те, кто не имеет эти разрешения, должны будут эту деятельность упорядочить", — пояснил чиновник Минздрава.
Законопроект также вводит запрет на использование животного биоматериала, поскольку невозможно протестировать его на наличие опасных для человека вирусов, сообщил Васильев.
