Рейтинг@Mail.ru
Суд Петербурга утвердил право ребенка-инвалида на бесплатное лекарство - РИА Новости, 03.06.2013
Регистрация пройдена успешно!
Пожалуйста, перейдите по ссылке из письма, отправленного на

Суд Петербурга утвердил право ребенка-инвалида на бесплатное лекарство

© РИА Новости13-летний Юра Веселов
13-летний Юра Веселов
Читать ria.ru в
Дзен
Горсуд Петербурга отклонил кассацию комитета по здравоохранению, пытавшегося оспорить решение Куйбышевского районного суда о пожизненном обеспечении бесплатным лекарством мальчика-инвалида Юру Веселова, сообщила РИА Новости мать ребенка.

С.-ПЕТЕРБУРГ, 29 ноя - РИА Новости. Санкт-Петербургский городской суд во вторник признал законным решение Куйбышевского районного суда, который ранее обязал городской комитет по здравоохранению пожизненно обеспечить бесплатным лекарством мальчика-инвалида Юру Веселова, страдающего редким генетическим заболеванием - болезнью Хантера, сообщила РИА Новости мать ребенка.

"Сегодня в городском суде рассматривалась кассационная жалоба. Суд был полностью согласен с ранее вынесенным решением, в общем мы выиграли", - сказала собеседница агентства.

История 13-летнего Юры Веселова, страдающего болезнью Хантера, или мукополисахаридозом II типа, вызвала широкий общественный резонанс. Мама мальчика с редким генетическим заболеванием обратилась за помощью к чиновникам, поскольку не может купить для сына лекарство, годовой курс которого стоит 30 миллионов рублей.

Чиновники отказались закупать препарат "Элапраза" из-за его дороговизны. Тогда мама мальчика обратилась за помощью в прокуратуру и направила иск в суд. В конце сентября суд объединил иски, поданные к комитету прокуратурой и мамой мальчика. В октябре суд обязал комитет по здравоохранению в течение 15 дней обеспечить ребенка бесплатным лекарством.

Представители комитета здравоохранения в ходе судебного разбирательства исковые требования не признали, ссылаясь на то, что у комитета отсутствуют правовые основания для закупки препарата.

По данным благотворительной организации "Хантер-Синдром", в России с диагнозом мукополисахаридоз разных типов живет около 250 человек. Однако "Элапраза" не входит в список препаратов, закупку которых субсидирует федеральный бюджет. Поэтому вопрос о лечении приходится решать на уровне регионов. Ряд субъектов РФ, в частности, те, чей бюджет значительно меньше петербургского, обеспечивает льготников этим препаратом.

Мукополисахаридоз второго типа, или болезнь Хантера, возникает в результате дефицита фермента, расщепляющего мукополисахариды. Это приводит к тому, что токсичные комплексы накапливаются практически в каждой клетке организма, поражая нервную систему, внутренние органы, кости и суставы.

 
 
 
Лента новостей
0
Сначала новыеСначала старые
loader
Онлайн
Заголовок открываемого материала
Чтобы участвовать в дискуссии,
авторизуйтесь или зарегистрируйтесь
loader
Обсуждения
Заголовок открываемого материала