Замедляющий реакцию препарат фенобарбитал был обнаружен в крови второго пилота самолета Як-42, разбившегося в сентябре под Ярославлем с хоккейной командой "Локомотив" на борту, сообщил председатель технической комиссии МАК по расследованию причин катастрофы Як-42 Алексей Морозов.
Фенобарбитал (лат. Phenobarbitalum, 5-этил-5-фенилбарбитуровая кислота) – противосудорожное средство из группы барбитуратов (лекарственное вещество, получаемое на основе барбитуровой кислоты, которое угнетает активность центральной нервной системы.
Белый кристаллический порошок слабогорького вкуса, без запаха. Очень мало растворим в холодной воде, трудно – в кипящей, легко растворим в спирте и растворах щелочей.
Фенобарбитал входит в состав препаратов корвалол и валокордин.
Фенобарбитал оказывает выраженное снотворное действие и находит применение при расстройствах сна. В малых дозах фенобарбитал оказывает успокаивающее действие и в сочетании с другими препаратами (спазмолитики, сосудорасширяющие средства) находит применение при нейровегетативных расстройствах. В связи с противосудорожным действием фенобарбитал назначают также при хорее (синдром, характеризующийся беспорядочными, отрывистыми, нерегулярными движениями), спастических параличах, различных судорожных реакциях. Однако наибольшее значение этот препарат имеет как противоэпилептическое средство.
При приеме внутрь фенобарбитал полностью, но относительно медленно всасывается из желудочно-кишечного тракта в кровь. Пик концентрации в крови наблюдается через 1-2 часа после приема однократной дозы. Примерно на 50% связывается белками плазмы крови. Препарат равномерно распределяется в разных органах и тканях; меньшие концентрации его обнаруживаются в тканях мозга.
– со стороны нервной системы: астения (повышенная утомляемость), головокружение, слабость, обморочное состояние, нарушение координации движений, нистагм (непроизвольные колебательные движения глаз высокой частоты), парадоксальная реакция (реакция организма на введение лекарственных средств, интенсивность которой обратно пропорциональна ожидаемому эффекту: "сильный" препарат вызывает малый эффект или наоборот), галлюцинации, депрессия, "кошмарные" сновидения, нарушения сна;
– со стороны опорно-двигательного аппарата: при длительном применении - нарушение остеогенеза (процесс формирования костной ткани) и развитие рахита;
– со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, запоры, при длительном применении - нарушение функции печени;
– со стороны органов кроветворения: агранулоцитоз (резкое уменьшение содержания в крови гранулоцитов), мегалобластная анемия, тромбоцитопения (уменьшение количества тромбоцитов);
– со стороны сердечнососудистой системы: снижение артериального давления (АД);
– аллергические реакции: кожная сыпь, крапивница, отечность век, лица и губ, затрудненное дыхание.
При длительном применении – лекарственная зависимость.
Симптомы передозировки: при острой токсичности (прием 1 г) – нистагм, атаксия (расстройство координации произвольных движений), головокружение, головная боль, заторможенность, смазанность речи, выраженная слабость, ослабление или утрата рефлексов, выраженная сонливость, повышение или понижение температуры тела, замедление и затруднение дыхания, одышка, возбуждение, снижение АД, сужение зрачков (сменяющееся паралитическим расширением), олигурия (уменьшение количества отделяемой почками мочи), тахи- или брадикардия (увеличение или уменьшение частоты сердечных сокращений), цианоз (синюшная окраска кожи и слизистых оболочек), геморрагии (истечение крови из сосудов при нарушении целостности и проницаемости их стенок) в местах давления, спутанность сознания, прекращение электрической активности мозга, отек легких, кома, позже – пневмония, аритмии; при приеме 2-10 г – летальный исход; при хронической токсичности – раздражительность, ослабление способности к критической оценке, нарушения сна, спутанность сознания.
Материал подготовлен на основе информации открытых источников
