С.-ПЕТЕРБУРГ, 11 июл - РИА Новости. Куйбышевский районный суд Петербурга в понедельник провел предварительные слушания по иску матери страдающего тяжелым генетическим заболеванием мальчика, которому комитет по здравоохранению отказался предоставить жизненно необходимое лекарство из-за его дороговизны; представитель комитета не признал исковые требования, предает корреспондент РИА Новости из зала суда.
"Мы не сможем исполнить исковые требования даже по решению суда. Это расходные обязательства Российской Федерации. Это не полномочия комитета", - сказал представитель комитета по здравоохранению.
В свою очередь юрист матери мальчика попросил ответчика предоставить письменные обращения об оказании помощи за период с января 2011 года по настоящее время в комитет по здравоохранению. "Мы имеем в виду и те обращения, что пересылались и из других структур, из министерства и обращения к президенту", - сказал он.
Как рассказала РИА Новости мать ребенка, страдающего мукополисахаридозом второго типа, она прошла много инстанций и везде ей отказали в помощи. Денег на покупку дорогостоящего препарата у нее нет.
Между тем есть еще один иск, который может помочь исправить ситуацию. Некоторое время назад городская прокуратура сообщила, что обратилась в Октябрьский районный суд с требованием обеспечить ребенка лекарством, дата заседания по иску ведомства еще не назначена.
По данным прокуратуры, мальчику по жизненным показаниям рекомендован препарат "Элапраза", стоимость годового лечения составляет около 30 миллионов рублей. Чиновники отказали в закупке препарата, ссылаясь на то, что в бюджете Петербурга нет средств на его приобретение.
Разбирается в этой проблеме и уполномоченный по правам ребенка в Петербурге Светлана Агапитова, которая уже обратилась за разъяснениями в министерство здравоохранения, где ей сказали, что это лекарство не входит в список препаратов, закупаемых на средства федерального бюджета, покупаться оно должно за счет местного бюджета.
Мукополисахаридоз второго типа, или болезнь Хантера, возникает в результате дефицита ряда ферментов, что приводит к накоплению токсичных комплексов в клетках. Постепенно у детей, страдающих этим заболеванием, деформируются кости, воспаляются внутренние органы.
В настоящее время "Элапраза" - единственный препарат в мире, реально улучшающий состояние больных синдромом Хантера. Препарат представляет собой рекомбинантный человеческий фермент, то есть тот самый "дворник", который вычищает накопленные токсины. Механизм лечения синдрома Хантера похож на механизм лечения диабета инсулином, без которого пациент не может жить.
