МОСКВА, 29 окт - РИА Новости. Ученые выяснили, каким образом воздействие определенного гормона на клетки организма, с последующим нарушением ДНК, приводит к возникновению рака предстательной железы, и надеются, что новые знания помогут разработать методики по предотвращению или раннему обнаружению опасного заболевания, сообщается в статье исследователей, опубликованной в электронной версии журнала Science.
Иными словами ученым удалось выявить внутриклеточные процессы, являющиеся спусковым крючком для дальнейшего развития рака простаты.
Несколько лет назад команда Арула Чиннаияна (Arul Chinnaiyan) из Мичиганского университета в США, автора новой публикации, показала, что развитие рака предстательной железы связано с тем, что в ядрах клеток тканей этого органа происходит слияние генов TMPRSS2 и ERG. Такое слияние наблюдается в 50% случаев развития рака простаты. Теперь ученые показали, как эти гены, находящиеся на разных и удаленных друг от друга участках хромосомы могут оказаться рядом и при небольшом повреждении ДНК могут слиться воедино.
В своем эксперименте ученые использовали клетки тканей, пораженных раком простаты, в которых не произошло слияния генов, однако которые обладают чувствительностью к гормону андрогену. Этот специфический мужской гормон, регулирующий работу гена TMPRSS2, уже привлекал внимание ученых, изучающих рак простаты.
Ученые с удивлением для себя обнаружили, что воздействие андрогена на эти клетки приводит к изменению трехмерной структуры упаковки хромосом, так что гены TMPRSS2 и ERG оказываются рядом. Как выяснилось в последствии облучение клеток ионизирующим излучением, способным вызвать разрыв двойной цепи ДНК, приводит к тому, что разорванные концы наследственной молекулы вновь сходятся неправильно, вызывая слияние генов.
"До сих пор мы считали, что слияние генов, которое наблюдается в тканях предстательной железы, происходит случайно, однако, как выяснилось, на самом деле все обстоит иначе. Положение хромосом в пространстве друг относительно друга под действием гормонов может быть изменено, и если их участки оказываются рядом, то их частичное повреждение может привести к слиянию генов", - сказал Рам-Шанкар Мани (Ram-Shankar Mani), ведущий автор статьи, слова которого приводит пресс-служба Мичиганского университета.
Авторы статьи полагают, что их работа имеет большое значение и для других типов рака, где слияния генов так же играют важную роль. Понимание того, как происходит слияние генов, по мнению ученых, может привести к появлению методик раннего обнаружения риска возникновения рака, или даже предотвращения болезни.
