ПЕКИН, 20 окт - РИА Новости, Мария Чаплыгина. Китай отзывает с внутреннего рынка лекарство, повлекшее смерть новорожденного в северо-западной провинции Шэньси, сообщают в понедельник местные СМИ со ссылкой на распоряжение министерства здравоохранения КНР.
Ребенок, которому было лишь девять дней от роду, умер 11 октября от укола препарата "Иньчжихуан" (Yinzhihuang) на основе гардении и жимолости.
Данное лекарство широко применяется в Китае для лечения заболеваний печени и физиологической желтухи у младенцев, также применяется для лечения гепатитов.
За первую половину октября в Китае это уже второй случай, когда лекарство становится причиной гибели людей. Ранее в октябре на юге Китая от инъекции на основе сибирского женьшеня скончались трое пациентов одной из клиник.
Исследование показало, что в лекарстве "Цивуцзя", произведенном компанией "Ваньдашань", содержалась опасная для человека бактерия. Власти объявили о запрете на продажу и использование данного препарата. В субботу было объявлено, что производитель решил отозвать всю свою продукцию для инъекций.
То, что именно препарат "Иньчжихуан" стал причиной смерти ребенка, косвенно доказывает тот факт, что, по информации Минздрава КНР, еще три других ребенка почувствовали себя плохо после введения это лекарства.
В связи с предположением о том, что именно инъекция стала причиной гибели ребенка, издано указание об отзыве всей партии медикамента и прекращении его использования по всей стране.
Производитель лекарства "Иньчжихуан", компания "Тайхан" (Taihang Pharmaceutical Co. Ltd), входящая в число ста крупнейших китайских производителей лекарств, расположенная в провинции Шэньси, распространила в понедельник сообщение о том, что фактически начала отзыв партии опасной продукции уже 16 октября, сразу после получения информации о смерти ребенка.
По информации компании, злополучная партия была произведена в октябре 2007 года и 260 тысяч ампул медикамента были реализованы в восьми китайских провинциях, в том числе в приграничной с Россией провинции Хейлунцзян.
В настоящее время ведется расследование инцидента, лекарство передано для проведения тестов.
