Как сообщает эстонский Департамент лекарств, с 1 мая в Эстонии упростится система предоставления разрешения на продажу зарегистрированных в ЕС лекарств, поскольку начнет действовать процедура взаимного признания, согласно которой свойства нового лекарства оцениваются только в одной стране ЕС, а другие страны Евросоюза, в которых производитель регистрирует лекарство, исходят из уже сделанной в первой стране оценки. Такой порядок ускорит появление лекарств на рынке.
В Эстонии на данный момент зарегистрировано около 3 тысяч лекарственных препаратов, часть из которых не соответствует всем 50 требованиям ЕС. Производители около 156 препаратов сообщили, что у них нет экономической мотивации поставлять свою продукцию в Эстонию.
По мнению чиновников из Департамента лекарств, это не затронет интересы потребителей - в продажу поступают аналоги большинства данных препаратов других производителей.
В Эстонии сохранится также возможность импортировать в порядке исключения препараты, не зарегистрированные в Департаменте лекарств, но рекомендованные врачами как необходимые для лечения.
