МОСКВА, 12 окт — РИА Новости. Количество детей с редкими заболеваниями увеличилось на 60% с 2013 года, по состоянию на май 2018 года это более 8,8 тысячи человек, сообщила уполномоченный при президенте РФ по правам ребенка Анна Кузнецова.
"На май 2018 это 8867 детей ", — уточнила она.
По мнению детского омбудсмена, закупку лекарств для детей с редкими заболеваниями необходимо проводить более централизовано. "Площадка закупки становится центральной, то есть закупается в федерации, а бюджет может быть комбинированным. В любом случае, это будет меньше денег", — отметила Кузнецова.
Омбудсмен отметила высокую стоимость лекарств для детей с редкими заболеваниями. По ее словам, например, стоимость лекарств за год для одного ребенка с редкими заболеваниями в Ульяновске составила 42,7 миллиона рублей.
Как ранее отмечали авторы закона, обеспечение этих больных лекарствами сейчас относится к полномочиям органов государственной власти субъектов РФ в сфере охраны здоровья. В Совфеде в связи с этим подчеркивают, что на бюджеты субъектов РФ ложится значительная финансовая нагрузка, связанная с высокой стоимостью лечения редких заболеваний, что не позволяет регионам в полной мере исполнить возложенные на них обязательства по финансированию закупок необходимых лекарств в полном объеме и, соответственно, нарушает право граждан на охрану здоровья.
