МОСКВА, 3 окт — РИА Новости. Препарат "Авастин" не зарегистрирован для применения в офтальмологии и не предназначен для внутриглазного введения, говорится в сообщении производителя лекарства F. Hoffmann-La Roche.
Ранее в СМИ появилась информация, что 11 пациентов Московского НИИ глазных болезней им. Гельмгольца потеряли зрение после укола препарата "Авастин". Пресс-служба института позже сообщила, что пострадавшим сделали операции, у них хорошая динамика.
"Оригинальный препарат "Авастин" производства компании Ф.Хоффманн-ля Рош не зарегистрирован для применения в офтальмологии. В инструкции по медицинскому применению препарата "Авастин" имеется предупреждение о том, что препарат не предназначен для интравитреального введения", — говорится в сообщении Roche.
"Компания Рош неоднократно информировала Федеральную службу по надзору в сфере здравоохранения и федерального развития о случаях развития тяжелых поражений органов зрения, развившихся при применении "Авастина" по незарегистрированным показаниям, которые были отмечены у пациентов в различных странах мира. В 2011 компанией были разосланы информационные письма для врачей о недопустимости применения препарата "Авастин" по незарегитстрированным показаниям в офтальмологии. Данная информация публиковалась на официальном сайте Росздравнадзора", — подчеркивает компания.
Ранее генеральный директор компании "Р-Фарм" (является партнером швейцарского производителя этого препарата — F. Hoffmann-La Roche — по его локализации в РФ) Василий Игнатьев сказал, что препарат "Авастин", теоретически, может иметь дефект, но вероятность этого крайне низкая. Он также отметил, что на всех этапах проверки препарата не было выявлено дефектов.
Сейчас в клинике проходит проверка Минздрава по распоряжению министра здравоохранения Вероники Скворцовой.
"Помимо оригинального лекарственного препарата "Авастин" в настоящее время в России используется другой препарат с таким же МНН (международное непатентованное наименование) — бевацизумаб. В связи с использованием на рынке нескольких препаратов и одинаковым МНН необходимо выяснить, какой именно препарат применялся у данных пациентов", — также говорится в сообщении Roche. —0-
