https://ria.ru/20240118/zakon-1922090599.html

Госдума приняла закон об уточнении правил обращения лекарств в рамках ЕАЭС

Госдума приняла закон об уточнении правил обращения лекарств в рамках ЕАЭС - РИА Новости, 18.01.2024

Госдума приняла закон об уточнении правил обращения лекарств в рамках ЕАЭС

Госдума на пленарном заседании приняла в третьем чтении правительственный закон, приводящий закон об обращении лекарственных средств в соответствие с... РИА Новости, 18.01.2024

2024-01-18T13:43

2024-01-18T13:43

2024-01-18T13:43

россия

госдума рф

здоровье - общество

евразийский экономический союз

федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (росздравнадзор)

https://cdnn21.img.ria.ru/images/07e5/0c/18/1765364776_0:306:3071:2033_1920x0_80_0_0_4b1e8e29a5fb28c17056c63afde37ec0.jpg

МОСКВА, 18 янв - РИА Новости. Госдума на пленарном заседании приняла в третьем чтении правительственный закон, приводящий закон об обращении лекарственных средств в соответствие с международными договорами, которые регулируют вопрос обращения лекарств в рамках Евразийского экономического союза. Закон был подготовлен в соответствии c Соглашением о единых принципах и правилах обращения лекарственных средств в рамках Евразийского экономического союза, "ратифицированным Федеральным законом 2016 г №5-ФЗ в соответствии с международными договорами и актами, составляющими право Союза и регулирующими вопросы обращения лекарственных средств, а также уточнение понятийного аппарата с учетом права Союза", сказано в пояснительной записке. Законом устанавливаются особенности ввода в гражданский оборот отдельных групп лекарственных препаратов, а именно высокотехнологичных, орфанных и лекарственных препаратов, для лечения высокозатратных нозологий. Законом устанавливается возможность предоставления по запросу Минздравом России Росздравнадзору детальной информации о зарегистрированном лекарственном препарате для целей осуществления государственного контроля. Отмечается, что в сфере обращения лекарственных средств упрощаются требования к представлению документов при вводе в гражданский оборот лекарственных препаратов добросовестными субъектами обращения лекарственных средств. Более того, исключается норма об отмене государственной регистрации лекарственного препарата для медицинского применения в случае его отсутствия в обращении в Российской Федерации в течение трех и более лет.

https://ria.ru/20240118/rospotrebnadzor-1922015865.html

https://ria.ru/20240117/vaktsiny-1921835471.html

россия

2024

Новости

ru-RU

https://ria.ru/docs/about/copyright.html

https://xn--c1acbl2abdlkab1og.xn--p1ai/

россия, госдума рф, здоровье - общество, евразийский экономический союз, федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (росздравнадзор)