VII Всероссийская мультимедийная конференция "Редкий случай"
Читать ria.ru в
1 декабря в 10:00 в Международном мультимедийном пресс-центре "Россия сегодня" состоится VII Всероссийская мультимедийная конференция "Редкий случай", посвященная диагностике и лечению орфанных заболеваний.
Участники:
- академик РАН, президент Союза педиатров России, заведующая кафедрой факультетской педиатрии РНИМУ им. Н.И. Пирогова, главный внештатный детский специалист по профилактической медицине Министерства здравоохранения РФ Лейла НАМАЗОВА-БАРАНОВА;
- директор Медико-генетического научного центра им. ак. Н.П. Бочкова Министерства образования и науки РФ, главный внештатный специалист по медицинской генетике Министерства здравоохранения РФ, член-корреспондент РАН Сергей КУЦЕВ;
- руководитель отдела орфанных болезней и профилактики инвалидизирующих заболеваний НИИ педиатрии и охраны здоровья детей НКЦ №2 Российского научного центра хирургии им. ак. Б.В. Петровского Нато ВАШАКМАДЗЕ;
- заведующая лабораторией наследственных болезней обмена веществ и лабораторией селективного скрининга Медико-генетического научного центра им. ак. Н.П. Бочкова Министерства образования и науки РФ, председатель экспертного совета Всероссийского общества орфанных заболеваний Екатерина ЗАХАРОВА.
Эксперты рассмотрят вопросы диагностики, терапии и маршрутизации пациентов с редкими заболеваниями, которые стали особенно актуальны с введением в РФ программы расширенного неонатального скрининга, проанализируют проблемы дифференциальной диагностики гепатомегалии неясного генеза, наследственных болезней, скрывающихся под масками рахита, а также обсудят интересные клинические случаи редких наследственных заболеваний.
Аккредитация на мероприятие: accreditation@ria.ru
Вход для представителей СМИ только при наличии предварительной аккредитации при предъявлении паспорта и действительного редакционного удостоверения, подтверждающего принадлежность журналиста к СМИ, от которого он аккредитован.
ММПЦ "Россия сегодня" оставляет за собой право отказа в аккредитации без объяснения причин.
- академик РАН, президент Союза педиатров России, заведующая кафедрой факультетской педиатрии РНИМУ им. Н.И. Пирогова, главный внештатный детский специалист по профилактической медицине Министерства здравоохранения РФ Лейла НАМАЗОВА-БАРАНОВА;
- директор Медико-генетического научного центра им. ак. Н.П. Бочкова Министерства образования и науки РФ, главный внештатный специалист по медицинской генетике Министерства здравоохранения РФ, член-корреспондент РАН Сергей КУЦЕВ;
- руководитель отдела орфанных болезней и профилактики инвалидизирующих заболеваний НИИ педиатрии и охраны здоровья детей НКЦ №2 Российского научного центра хирургии им. ак. Б.В. Петровского Нато ВАШАКМАДЗЕ;
- заведующая лабораторией наследственных болезней обмена веществ и лабораторией селективного скрининга Медико-генетического научного центра им. ак. Н.П. Бочкова Министерства образования и науки РФ, председатель экспертного совета Всероссийского общества орфанных заболеваний Екатерина ЗАХАРОВА.
Эксперты рассмотрят вопросы диагностики, терапии и маршрутизации пациентов с редкими заболеваниями, которые стали особенно актуальны с введением в РФ программы расширенного неонатального скрининга, проанализируют проблемы дифференциальной диагностики гепатомегалии неясного генеза, наследственных болезней, скрывающихся под масками рахита, а также обсудят интересные клинические случаи редких наследственных заболеваний.
Аккредитация на мероприятие: accreditation@ria.ru
Вход для представителей СМИ только при наличии предварительной аккредитации при предъявлении паспорта и действительного редакционного удостоверения, подтверждающего принадлежность журналиста к СМИ, от которого он аккредитован.
ММПЦ "Россия сегодня" оставляет за собой право отказа в аккредитации без объяснения причин.
Наш адрес: Москва, Зубовский бульвар, дом 4
Подробная информация на сайте пресс-центра
