https://ria.ru/20211112/vaktsina-1758685219.html
В Центре Гамалеи спрогнозировали сроки одобрения "Спутника V" в ЕС
В Центре Гамалеи спрогнозировали сроки одобрения "Спутника V" в ЕС - РИА Новости, 12.11.2021
В Центре Гамалеи спрогнозировали сроки одобрения "Спутника V" в ЕС
Европейское медицинское агентство (ЕМА) одобрит российскую вакцину "Спутник V" после того, как это сделает Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ), считает... РИА Новости, 12.11.2021
2021-11-12T08:24
2021-11-12T08:24
2021-11-12T09:58
распространение коронавируса
евросоюз
россия
коронавирус covid-19
коронавирус в россии
анатолий альтштейн
вакцина "спутник v"
https://cdnn21.img.ria.ru/images/07e5/06/13/1737689756_0:0:3164:1779_1920x0_80_0_0_e9151932be2fd7120ac1610586a16e69.jpg
МОСКВА, 12 ноя — РИА Новости. Европейское медицинское агентство (ЕМА) одобрит российскую вакцину "Спутник V" после того, как это сделает Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ), считает научный сотрудник НИЦ эпидемиологии и микробиологии имени Н. Ф. Гамалеи Анатолий Альтштейн."Если ВОЗ до конца этого года одобрит "Спутник V", то вскоре отреагирует и европейский регулятор — ЕМА. Существующие пока что задержки с одобрением российского препарата могут быть связаны с различными стандартами в производстве", — приводит газета "Известия" слова ученого.По его словам, вакцины сейчас изготавливают по "надлежащей производственной практике" (GMP, Good Manufacturing Practice) и представители ВОЗ следят за тем, чтобы эти стандарты соблюдались на заводах, а также делают замечания по процессу. "Мы их, в свою очередь, оперативно устраняем. Постепенно мы будем этим требованиям соответствовать", — отметил Альтштейн.В начале октября министр здравоохранения Михаил Мурашко после встречи с представителями США в Женеве заявил, что все барьеры для признания "Спутника" сняты, остались лишь "некоторые административные процедуры". Позже глава инвестора проекта РФПИ Кирилл Дмитриев пояснил, что фонд ждет одобрения от ВОЗ в ближайшие пару месяцев.Вопрос сертификации препарата рассматривает и ЕМА, российская сторона предоставила все документы. Западные СМИ со ссылкой на источники писали, что регулятор, скорее всего, рассмотрит его в первом квартале 2022 года."Спутник V" одобрен в 71 стране с общим населением четыре миллиарда человек. По количеству полученных разрешений вакцина занимает второе место в мире. Ее эффективность составила 97,6% по результатам анализа данных 3,8 миллиона привитых россиян.
https://radiosputnik.ru/20211112/antitela-1758681860.html
россия
РИА Новости
internet-group@rian.ru
7 495 645-6601
ФГУП МИА «Россия сегодня»
https://xn--c1acbl2abdlkab1og.xn--p1ai/awards/
2021
РИА Новости
internet-group@rian.ru
7 495 645-6601
ФГУП МИА «Россия сегодня»
https://xn--c1acbl2abdlkab1og.xn--p1ai/awards/
Новости
ru-RU
https://ria.ru/docs/about/copyright.html
https://xn--c1acbl2abdlkab1og.xn--p1ai/
РИА Новости
internet-group@rian.ru
7 495 645-6601
ФГУП МИА «Россия сегодня»
https://xn--c1acbl2abdlkab1og.xn--p1ai/awards/
РИА Новости
internet-group@rian.ru
7 495 645-6601
ФГУП МИА «Россия сегодня»
https://xn--c1acbl2abdlkab1og.xn--p1ai/awards/
РИА Новости
internet-group@rian.ru
7 495 645-6601
ФГУП МИА «Россия сегодня»
https://xn--c1acbl2abdlkab1og.xn--p1ai/awards/
распространение коронавируса, евросоюз, россия, коронавирус covid-19, коронавирус в россии, анатолий альтштейн, вакцина "спутник v"
Распространение коронавируса, Евросоюз, Россия, Коронавирус COVID-19, Коронавирус в России, Анатолий Альтштейн, Вакцина "Спутник V"
В Центре Гамалеи спрогнозировали сроки одобрения "Спутника V" в ЕС
Вирусолог Альтштейн спрогнозировали сроки одобрения "Спутника V" в Евросоюзе
МОСКВА, 12 ноя — РИА Новости. Европейское медицинское агентство (ЕМА) одобрит российскую вакцину "Спутник V" после того, как это сделает Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ), считает научный сотрудник НИЦ эпидемиологии и микробиологии имени Н. Ф. Гамалеи
Анатолий Альтштейн.
«
"Если ВОЗ до конца этого года одобрит "Спутник V", то вскоре отреагирует и европейский регулятор — ЕМА. Существующие пока что задержки с одобрением российского препарата могут быть связаны с различными стандартами в производстве", — приводит газета "
Известия" слова ученого.
По его словам, вакцины сейчас изготавливают по "надлежащей производственной практике" (GMP, Good Manufacturing Practice) и представители ВОЗ следят за тем, чтобы эти стандарты соблюдались на заводах, а также делают замечания по процессу.
"Мы их, в свою очередь, оперативно устраняем. Постепенно мы будем этим требованиям соответствовать", — отметил Альтштейн.
В начале октября министр здравоохранения
Михаил Мурашко после встречи с представителями
США в Женеве заявил, что все барьеры для признания "Спутника" сняты, остались лишь "некоторые административные процедуры". Позже глава инвестора проекта РФПИ Кирилл Дмитриев пояснил, что фонд ждет одобрения от ВОЗ в ближайшие пару месяцев.
Вопрос сертификации препарата рассматривает и ЕМА, российская сторона предоставила все документы. Западные СМИ со ссылкой на источники писали, что регулятор, скорее всего, рассмотрит его в первом квартале 2022 года.
"Спутник V" одобрен в 71 стране с общим населением четыре миллиарда человек. По количеству полученных разрешений вакцина занимает второе место в мире. Ее эффективность составила 97,6% по результатам анализа данных 3,8 миллиона привитых россиян.
