15:23 15.09.2021
(обновлено: 15:39 15.09.2021)
СМИ: Индия одобрила последнюю фазу испытания "Спутника Лайт"
Economic Times: Индия одобрила проведение третьей фазы испытания вакцины "Спутник Лайт"
Читать ria.ru в
НЬЮ-ДЕЛИ, 15 сен - РИА Новости. Индийский регулятор в области лекарственных средств одобрил проведение третьей фазы испытаний российской вакцины от коронавируса "Спутник Лайт" , сообщает издание Economic Times со ссылкой на источники.
"Одобрение было дано после того, как (компания) Dr.Reddy's Laboratories представила информацию о безопасности и иммуногенности, а также о долговечности антител предметному экспертному комитету, который консультирует регулирующий орган", - сообщает издание.
Инфографика
Однокомпонентная вакцина "Спутник Лайт" зарегистрирована в России в начале мая, ее эффективность составила 79,4%, что выше, чем у многих вакцин, требующих двух уколов. Препарат "Спутник Лайт" - это первый компонент вакцины "Спутник V". Серьезных нежелательных явлений после иммунизации препаратом не зарегистрировано.
Ранее власти Индии одобрили пять вакцин от коронавируса - местный вариант "оксфордской" вакцины от AstraZeneca под названием Covieshield, отечественные Covaxin и ZyCoV-D, российская вакцина "Спутник V" и американская вакцина, производимая компанией Moderna.
Индия остается на втором месте в мире по числу выявленных случаев коронавируса. Согласно последним данным минздрава, всего с марта прошлого года, когда в стране началась пандемия, общее число заразившихся коронавирусом в Индии превысило 33,3 миллиона, выздоровели более 32,5 миллиона, умерли более 443 тысяч, а число получающих лечение составляет 351 тысячу человек.
