https://ria.ru/20210910/inspektsii-1749525736.html
В ЕС заявили о готовности провести новые инспекции по "Спутнику V" в России
В ЕС заявили о готовности провести новые инспекции по "Спутнику V" в России - РИА Новости, 10.09.2021
В ЕС заявили о готовности провести новые инспекции по "Спутнику V" в России
Европейское агентство по лекарственным средствам (ЕМА) готово при необходимости и в координации с разработчиком осуществлять новые инспекции по вакцине "Спутник РИА Новости, 10.09.2021
2021-09-10T14:26
2021-09-10T14:26
2021-09-10T14:31
распространение коронавируса
евросоюз
россия
коронавирус covid-19
вакцина "спутник v"
https://cdnn21.img.ria.ru/images/07e5/07/08/1740421008_0:0:3072:1728_1920x0_80_0_0_14e8784e2714c70bd7dd70ee80c9c31d.jpg
БРЮССЕЛЬ, 10 сен – РИА Новости. Европейское агентство по лекарственным средствам (ЕМА) готово при необходимости и в координации с разработчиком осуществлять новые инспекции по вакцине "Спутник V" в России, сообщили РИА Новости в европейском лекарственном регуляторе."ЕМА продолжает оценку вакцины "Спутник V". Если возникнет необходимость в новых инспекциях в рамках оценки (вакцины "Спутник V" – ред.), то их планирование будет осуществляться совместно с разработчиком, но на данном этапе мы не можем говорить об этом более детально", - сообщил собеседник агентства.В четверг представитель ЕМА заявил, что пока не может озвучить даты одобрения в ЕС российской вакцины от коронавируса "Спутник V" и китайской Sinovac, переговоры с компаниями конструктивные, но требуется дополнительная информация.Он также отметил, что ЕМА надеется на прогресс в оценке вакцин CureVac и NovaVax, проходящих экспертизу в ЕМА, они могут быть одобрены к концу 2021 или в начале 2022 года.В настоящее время в ЕМА процедуру постепенной экспертизы проходят пять вакцин: CureVac, NovaVax, Sinovac, "Спутник V" и вакцина против коронавируса Vidprevtyn французской компании Sanofi Pasteur.ЕМА одобрило для использования в ЕС четыре вакцины против коронавируса западного производства: Pfizer/BioNTech, Moderna, AstraZeneca, Johnson&Johnson. Вакцины Pfizer/BioNTech и Moderna получили также авторизацию для вакцинации детей в возрасте от 12 до 16 лет.
россия
РИА Новости
internet-group@rian.ru
7 495 645-6601
ФГУП МИА «Россия сегодня»
https://xn--c1acbl2abdlkab1og.xn--p1ai/awards/
2021
РИА Новости
internet-group@rian.ru
7 495 645-6601
ФГУП МИА «Россия сегодня»
https://xn--c1acbl2abdlkab1og.xn--p1ai/awards/
Новости
ru-RU
https://ria.ru/docs/about/copyright.html
https://xn--c1acbl2abdlkab1og.xn--p1ai/
РИА Новости
internet-group@rian.ru
7 495 645-6601
ФГУП МИА «Россия сегодня»
https://xn--c1acbl2abdlkab1og.xn--p1ai/awards/
РИА Новости
internet-group@rian.ru
7 495 645-6601
ФГУП МИА «Россия сегодня»
https://xn--c1acbl2abdlkab1og.xn--p1ai/awards/
РИА Новости
internet-group@rian.ru
7 495 645-6601
ФГУП МИА «Россия сегодня»
https://xn--c1acbl2abdlkab1og.xn--p1ai/awards/
распространение коронавируса, евросоюз, россия, коронавирус covid-19, вакцина "спутник v"
Распространение коронавируса, Евросоюз, Россия, Коронавирус COVID-19, Вакцина "Спутник V"
В ЕС заявили о готовности провести новые инспекции по "Спутнику V" в России
Регулятор ЕС: готовы провести новые инспекции по "Спутнику V" в России
БРЮССЕЛЬ, 10 сен – РИА Новости. Европейское агентство по лекарственным средствам (ЕМА) готово при необходимости и в координации с разработчиком осуществлять новые инспекции по вакцине "
Спутник V" в
России, сообщили РИА Новости в европейском лекарственном регуляторе.
"ЕМА продолжает оценку вакцины "Спутник V". Если возникнет необходимость в новых инспекциях в рамках оценки (вакцины "Спутник V" – ред.), то их планирование будет осуществляться совместно с разработчиком, но на данном этапе мы не можем говорить об этом более детально", - сообщил собеседник агентства.
В четверг представитель ЕМА заявил, что пока не может озвучить даты одобрения в ЕС российской вакцины от коронавируса "Спутник V" и китайской Sinovac, переговоры с компаниями конструктивные, но требуется дополнительная информация.
Он также отметил, что ЕМА надеется на прогресс в оценке вакцин CureVac и NovaVax, проходящих экспертизу в ЕМА, они могут быть одобрены к концу 2021 или в начале 2022 года.
В настоящее время в ЕМА процедуру постепенной экспертизы проходят пять вакцин: CureVac, NovaVax, Sinovac, "Спутник V" и вакцина против коронавируса Vidprevtyn французской компании Sanofi Pasteur.
ЕМА одобрило для использования в ЕС четыре вакцины против коронавируса западного производства: Pfizer/BioNTech, Moderna, AstraZeneca, Johnson&Johnson. Вакцины Pfizer/BioNTech и Moderna получили также авторизацию для вакцинации детей в возрасте от 12 до 16 лет.
