https://ria.ru/20210318/vaktsina-1601772017.html
Китай одобрил еще одну вакцину от COVID-19 для экстренного применения
Китай одобрил еще одну вакцину от COVID-19 для экстренного применения - РИА Новости, 18.03.2021
Китай одобрил еще одну вакцину от COVID-19 для экстренного применения
Китай одобрил для экстренного применения еще одну вакцину от COVID-19 собственной разработки. Об этом заявил в среду ее главный разработчик, Институт... РИА Новости, 18.03.2021
2021-03-18T11:11
2021-03-18T11:11
2021-03-18T11:11
россия-китай: главное
китай
https://cdnn21.img.ria.ru/images/07e5/01/0f/1593193973_0:164:3072:1892_1920x0_80_0_0_92abd7c5ea823308846079c7f5587d76.jpg
МОСКВА, 18 мар - Проект "Россия-Китай: Главное". Китай одобрил для экстренного применения еще одну вакцину от COVID-19 собственной разработки. Об этом заявил в среду ее главный разработчик, Институт микробиологии Академии наук Китая.Рекомбинантная субъединичная белковая вакцина (клетки CHO) прошла первую и вторую фазы клинических испытаний в октябре 2020 года. Результаты этих испытаний подтвердили безопасность и иммуногенность этой вакцины, при этом не было выявлено серьезных побочных реакций.Как заявили в названном институте, уровень нейтрализующих антител, вырабатываемых этой вакциной, сопоставим с другими рекомбинантными белковыми вакцинами и мРНК-вакцинами, применяемыми в настоящее время в мире против COVID-19.Начиная с ноября 2020 года, исследователи проводят третью фазу испытания этой вакцины в Китае, Узбекистане, Пакистане, Эквадоре и Индонезии. Китай выдал разрешение на ее экстренное применение 10 марта текущего года.Для производства рекомбинантной субъединичной белковой вакцины не требуется лабораторных помещений с высоким уровнем биобезопасности, что позволяет быстро добиться крупномасштабного промышленного производства в стране и за рубежом. Это значительно снижает себестоимость производства вакцины, отметил производитель вакцины, добавив, что ее также проще хранить и транспортировать.Новая запатентованная вакцина была разработана вышеупомянутым институтом совместно с компанией Anhui Zhifei Longcom Biopharmaceutical Co. Ltd. Она является четвертой вакциной от COVID-19, одобренной в Китае для экстренного применения.
https://ria.ru/20210317/pekin-1601645971.html
https://ria.ru/20210317/shankhay-1601662363.html
китай
РИА Новости
internet-group@rian.ru
7 495 645-6601
ФГУП МИА «Россия сегодня»
https://xn--c1acbl2abdlkab1og.xn--p1ai/awards/
2021
РИА Новости
internet-group@rian.ru
7 495 645-6601
ФГУП МИА «Россия сегодня»
https://xn--c1acbl2abdlkab1og.xn--p1ai/awards/
Новости
ru-RU
https://ria.ru/docs/about/copyright.html
https://xn--c1acbl2abdlkab1og.xn--p1ai/
РИА Новости
internet-group@rian.ru
7 495 645-6601
ФГУП МИА «Россия сегодня»
https://xn--c1acbl2abdlkab1og.xn--p1ai/awards/
https://cdnn21.img.ria.ru/images/07e5/01/0f/1593193973_68:0:2799:2048_1920x0_80_0_0_f1eade8f8d17fd2284ac1c6b41161d9a.jpgРИА Новости
internet-group@rian.ru
7 495 645-6601
ФГУП МИА «Россия сегодня»
https://xn--c1acbl2abdlkab1og.xn--p1ai/awards/
РИА Новости
internet-group@rian.ru
7 495 645-6601
ФГУП МИА «Россия сегодня»
https://xn--c1acbl2abdlkab1og.xn--p1ai/awards/
китай
Россия-Китай: Главное, Китай
МОСКВА, 18 мар - Проект "Россия-Китай: Главное". Китай одобрил для экстренного применения еще одну вакцину от
COVID-19 собственной разработки. Об этом заявил в среду ее главный разработчик, Институт микробиологии Академии наук Китая.
Рекомбинантная субъединичная белковая вакцина (клетки CHO) прошла первую и вторую фазы клинических испытаний в октябре 2020 года. Результаты этих испытаний подтвердили безопасность и иммуногенность этой вакцины, при этом не было выявлено серьезных побочных реакций.
Как заявили в названном институте, уровень нейтрализующих антител, вырабатываемых этой вакциной, сопоставим с другими рекомбинантными белковыми вакцинами и мРНК-вакцинами, применяемыми в настоящее время в мире против COVID-19.
Начиная с ноября 2020 года, исследователи проводят третью фазу испытания этой вакцины в Китае, Узбекистане, Пакистане, Эквадоре и Индонезии. Китай выдал разрешение на ее экстренное применение 10 марта текущего года.
Для производства рекомбинантной субъединичной белковой вакцины не требуется лабораторных помещений с высоким уровнем биобезопасности, что позволяет быстро добиться крупномасштабного промышленного производства в стране и за рубежом. Это значительно снижает себестоимость производства вакцины, отметил производитель вакцины, добавив, что ее также проще хранить и транспортировать.
Новая запатентованная вакцина была разработана вышеупомянутым институтом совместно с компанией Anhui Zhifei Longcom Biopharmaceutical Co. Ltd. Она является четвертой вакциной от COVID-19, одобренной в Китае для экстренного применения.