Замглавы ЕК Тиммерманс назвал стратегию Евросоюза по вакцинации ошибочной

МОСКВА, 14 мар — РИА Новости. Первый заместитель главы Еврокомиссии Франс Тиммерманс признал, что Евросоюз не избежал ошибок в стратегии по вакцинации от COVID-19, но в целом она остается верной. Об этом он заявил в интервью Tagesspiegel AM Sonntag.

В некоторых европейских странах СМИ и политики критикуют решение закупать вакцины скоординированно через Еврокомиссию, так как это замедляет вакцинацию. Корреспондент поинтересовался, не стоило ли доверить закупку специально созданному для этого международному альянсу. Тиммерманс ответил на это отрицательно.

«

"Я понимаю претензии граждан, что мы должны как можно быстрее поставлять вакцину. Но нужно иметь в виду, какая трагедия развернулась бы, если отдельные государства-члены могли закупать вакцину, а другие — нет", — сказал он.

Вице-президент ЕК напомнил, что в начале пандемии Германия и Нидерланды планировали закупать вакцину через общий альянс, но затем "увидели, что европейский путь лучше".

«

"Это правда, что при заказе вакцин как в Брюсселе, так и в государствах-членах были допущены ошибки. Но я остаюсь убежден, что европейский путь при заказе вакцины был и в интересах богатых стран", — сказал он.

При этом Тиммерманс призвал подводить итоги уже после пандемии: тогда можно будет увидеть, что было ошибочным, а что правильным.

Сейчас в Евросоюзе зарегистрированы четыре вакцины: от компаний Pfizer/BioNTech, Moderna, AstraZeneca и Johnson&Johnson. Кроме того, Еврокомиссия заключила контракты на поставки французско-британского препарата Sanofi-GSK и немецкого CureVac, но их производители пока не подали заявки на регистрацию.

Планировалось, что Евросоюз получит не менее 2,3 миллиарда доз вакцин и к середине сентября сможет привить 70 процентов населения. Но в последние недели возникли проблемы с поставками препарата от Pfizer/BioNTech и AstraZeneca, так что планы по вакцинации могут сорваться.

На прошлой неделе Европейское агентство лекарственных средств начало экспертизу российской вакцины "Спутник V". Ее проверят на соответствие европейским стандартам эффективности, безопасности и качества. Рассмотрение пройдет по ускоренной процедуре, но сроки одобрения не назывались.

Российский фонд прямых инвестиций заключил со швейцарской компанией Adienne Pharma&Biotech соглашение о производстве "Спутника V" в Испании, а в июле вакцину начнут делать в Италии.

Инфографика