Рейтинг@Mail.ru
В МИД Франции оценили возможность применения "Спутника V" в Европе - РИА Новости, 03.02.2021
Регистрация пройдена успешно!
Пожалуйста, перейдите по ссылке из письма, отправленного на

В МИД Франции оценили возможность применения "Спутника V" в Европе

© РИА Новости / Виталий Белоусов | Перейти в медиабанкМинистр иностранных дел Франции Жан-Ив Ле Дриан
Министр иностранных дел Франции Жан-Ив Ле Дриан - РИА Новости, 1920, 03.02.2021
Читать ria.ru в
Дзен
ПАРИЖ, 3 фев – РИА Новости. Глава МИД Франции Жан-Ив Ле Дриан заявил, что если российская вакцина от COVID "Спутник V" получит одобрение европейского и французского регуляторов, то не будет никакой блокировки на ее использование.
"Вакцина не имеет национальности. Важно, чтобы препарат был действующим. Если вакцина "Спутник" будет утверждена Европейским агентством по лекарственным препаратам (EMA) и Высшим органом здравоохранения Франции, не будет никакой блокировки на ее распространение, если она соответствует научным нормам и требованиям контроля в Европе", - сказал Ле Дриан в эфире радиостанции Europe 1.
Во вторник французский президент Эммануэль Макрон заявил, что Франция не может распространять вакцину "Спутник V", пока российский производитель не подал заявление на регистрацию в европейские органы.
Научный журнал Lancet накануне опубликовал результаты третьей фазы клинических исследований "Спутник V", подтверждающие ее высокую эффективность и безопасность. В ходе фазы III клинических исследований "Спутник V" продемонстрировал высокие показатели эффективности, иммуногенности и безопасности - эффективность вакцины составила 91,6%. Вакцина предоставляет полную защиту от тяжелых случаев заболевания новой коронавирусной инфекцией.
Спутник V: первая зарегистрированная вакцина от COVID-19
12 августа 2020, 13:36
Инфографика
Спутник V: первая зарегистрированная вакцина от COVID-19Посмотреть
Канцлер ФРГ Меркель назвала хорошими данные по российской вакцине, обнародованные в журнале. Она напомнила о своем заявлении, что считает возможным сотрудничество, но подчеркивала необходимость одобрения вакцины Европейским агентством по лекарственным препаратам.
 
 
 
Лента новостей
0
Сначала новыеСначала старые
loader
Онлайн
Заголовок открываемого материала
Чтобы участвовать в дискуссии,
авторизуйтесь или зарегистрируйтесь
loader
Обсуждения
Заголовок открываемого материала