Рейтинг@Mail.ru
В Совфеде оценили шансы на признание вакцины "Спутник V" в мире - РИА Новости, 28.01.2021
Регистрация пройдена успешно!
Пожалуйста, перейдите по ссылке из письма, отправленного на

В Совфеде оценили шансы на признание вакцины "Спутник V" в мире

Упаковки вакцины Спутник-V  - РИА Новости, 1920, 28.01.2021
Читать ria.ru в
Дзен
МОСКВА, 28 янв - РИА Новости. Замглавы социального комитета Совфеда, заслуженный врач РФ Татьяна Кусайко высоко оценивает шансы на признание в мире российской вакцины от коронавируса "Спутник V".
"Есть поддержка Всемирной организации здравоохранения, в январе поданы соответствующие документы, и должны быть начаты все процедуры (по сертификации)", - сказала Кусайко в ходе брифинга в четверг.
Сенатор считает, что существуют "высокие шансы, что наша вакцина будет признана во всем мире".
Минздрав России зарегистрировал вакцину "Спутник V" в августе 2020 года, ее разработал НИЦЭМ имени Гамалеи. Эта вакцина стала первой в мире по профилактике COVID-19. "Спутник V" создана на изученной и проверенной платформе аденовирусных векторов человека, важными преимуществами которой являются безопасность, эффективность и отсутствие долгосрочных негативных последствий. Эффективность "Спутник V" выше 90%, вакцина обеспечивает полную защиту от тяжелых случаев заболевания коронавирусом. Позже была зарегистрирована разработка центра "Вектор" Роспотребнадзора - "ЭпиВакКорона". Вакцина характеризуется ареактогенностью и высочайшей безопасностью.
Спутник V: первая зарегистрированная вакцина от COVID-19
12 августа 2020, 13:36
Инфографика
Спутник V: первая зарегистрированная вакцина от COVID-19Посмотреть
В ноябре 2020 года представитель Всемирной организации здравоохранения в России Мелита Вуйнович сообщила, что производители вакцины от коронавируса "Спутник V" подали заявку на сертификацию в штаб-квартиру ВОЗ.
Как отметили в пресс-службе сенатора, в октябре 2020 года РФПИ подал во Всемирную организацию здравоохранения (ВОЗ) заявку на ускоренную регистрацию и преквалификацию вакцины от коронавируса. После завершения процедуры препарат включат в перечень, который используется международными закупочными организациями. К процедуре предподачи российской заявки ВОЗ должна была приступить 22 января, добавили в пресс-службе.
 
 
 
Лента новостей
0
Сначала новыеСначала старые
loader
Онлайн
Заголовок открываемого материала
Чтобы участвовать в дискуссии,
авторизуйтесь или зарегистрируйтесь
loader
Обсуждения
Заголовок открываемого материала