В Германии оценили регистрацию вакцины Pfizer и BioNTech в Британии
БЕРЛИН, 2 дек - РИА Новости. Глава минздрава ФРГ Йенс Шпан на фоне регистрации вакцины Pfizer и BioNTech в Великобритании выразил уверенность, что она будет оперативна допущена к применению в Евросоюзе.
Власти Британии в среду одобрили для применения вакцину от коронавируса производства Pfizer/BioNTech. Прививка станет доступной на всей территории Британии в течение следующей недели.
Отвечая на вопрос, не беспокоит ли ФРГ то, что разработанный немецкой фирмой BioNTech продукт оказался доступен в Великобритании раньше, чем в ЕС, Шпан пояснил, что в союзе страны договорились, что вакцина от коронавируса будет доступна сразу всем, поэтому ее допуск должен быть разрешен европейским регулятором для всех стран-членов. Кроме того, он пояснил, что временные различия в начале использования вакцины Pfizer/BioNTech в США и Великобритании объясняются также тем, что в летние месяцы в ЕС не было большого спроса со стороны стран-членов на этот продукт, хотя Германия проявляла интерес, а также различием процедур регистрации.
«
"Нужно понимать, что есть разные процедуры и протоколы. В США и Великобритании есть быстрый, экспресс-допуск, есть взвешенная процедура вплоть до условного допуска и обычного условного допуска, поэтому могут быть временная различия. Но как я уже говорил, мы должны подождать, как и все граждане в других сферах, которые работают день и ночь, в выходные в домах престарелых, в клиниках, пока регуляторы не сделают этого. Я уверен, что это может быть сделано быстро", - заявил Шпан на пресс-конференции в среду.
Министр отметил, что допуска вакцины в Великобритании показывает, что продукт европейской компании "настолько хорошо, что так быстро был допущен в Великобритании, что на европейском и международном уровне хорошее сотрудничество в этом кризисе".
Pfizer и BioNTech во вторник сообщили, что 30 ноября направили запрос на допуск своей вакцины к использованию в ЕС. Компании рассчитывают, что европейский регулятор одобрит заявку до конца года.
