BioNTech и Pfizer подали запрос на регистрацию вакцины от COVID-19 в США

МОСКВА, 20 ноя - РИА Новости. Американский фармацевтический гигант Pfizer и немецкая BioNTech подали в пятницу запрос в управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) США для получения разрешения на экстренное использование вакцины от COVID-19, сообщает телеканал CNBC.

Ожидается, что процесс обработки запроса в FDA займет несколько недель. Как сообщает телеканал, совещание консультативного комитета по проверке вакцины предварительно запланировано на начало декабря. "Некоторые американцы могут получить первую дозу вакцины примерно через месяц", - указывает CNBC.

Ранее в пятницу BioNTech и Pfizer сообщили, что уже подали предварительную заявку на процесс рассмотрения регулирующим органам по всему миру, в том числе Австралии, Канады, европейских стран, Японии и Великобритании. Дальнейшие запросы другим регуляторам планируется подать в скором времени.

Окончательный анализ данных клинических испытаний вакцины от COVID-19 компаний Pfizer и BioNTech показал ее эффективность на уровне 95%.