https://ria.ru/20201111/sputnikvdata-1584095495.html
РФПИ: эффективность вакцины "Спутник V" превысила 90 процентов
РФПИ: эффективность вакцины "Спутник V" превысила 90 процентов - РИА Новости, 23.12.2020
РФПИ: эффективность вакцины "Спутник V" превысила 90 процентов
Эффективность применения вакцины "Спутник V" составила 92 процента, следует из данных, опубликованных Российским фондом прямых инвестиций (РФПИ). РИА Новости, 23.12.2020
2020-11-11T14:01
2020-11-11T14:01
2020-12-23T15:32
здоровье - общество
российский фонд прямых инвестиций
рфпи против covid 19
https://cdnn21.img.ria.ru/images/07e4/0b/0b/1584072153_0:53:1024:629_1920x0_80_0_0_1449609f1257639cee733af77fbd83b8.jpg
МОСКВА, 11 ноя — РИА Новости. Эффективность применения вакцины "Спутник V" составила 92 процента, следует из данных, опубликованных Российским фондом прямых инвестиций (РФПИ).Таковы промежуточные результаты третьей фазы испытаний препарата. Ученые оценили его действие на 16 тысяч человек, которые дважды с разницей в 21 день получали инъекцию вакицны, либо плацебо.В статистический анализ включили двадцать подтвержденных случаев COVID-19 в обеих группах. По их распределению исследователи определили, что эффективность составила 92 процента.Нежелательных симптомов после вакцинации организаторы испытаний не выявили. Впрочем, у части привитых появлялась боль в месте укола, "гриппоподобный синдром" — комплекс симптомов, включающий повышение температуры, слабость, утомляемость, головную боль.Также отмечается, что наблюдение за десятью тысячами вакцинированных среди дополнительных волонтеров вне клинических испытаний из медиков и других групп риска подтвердило эффективность вакцины на уровне более 90 процентов.После третьей фазы исследований создатели препарата — специалисты Научно-исследовательского центра эпидемиологии и микробиологии имени Н. Ф. Гамалеи — пообещали предоставить доступ к полному отчету и опубликовать промежуточные данные работы в одном из международных медицинских журналов.Сотрудники НИЦЭМ имени Гамалеи разработали вакцину при поддержке РФПИ. Препарат назвали "Спутник V", летом он успешно прошел две стадии исследования на добровольцах 18-60 лет и получил регистрацию в Минздраве.Пострегистрационная фаза испытаний стартовала в сентябре. В ней участвуют 40 тысяч человек, за которыми наблюдают 90 дней после инъекции.
https://ria.ru/20201111/vaktsina-1584077432.html
https://ria.ru/20201111/vaktsinatsiya-1584070928.html
https://ria.ru/20201111/vybory-1583985352.html
РИА Новости
internet-group@rian.ru
7 495 645-6601
ФГУП МИА «Россия сегодня»
https://xn--c1acbl2abdlkab1og.xn--p1ai/awards/
2020
РИА Новости
internet-group@rian.ru
7 495 645-6601
ФГУП МИА «Россия сегодня»
https://xn--c1acbl2abdlkab1og.xn--p1ai/awards/
Новости
ru-RU
https://ria.ru/docs/about/copyright.html
https://xn--c1acbl2abdlkab1og.xn--p1ai/
РИА Новости
internet-group@rian.ru
7 495 645-6601
ФГУП МИА «Россия сегодня»
https://xn--c1acbl2abdlkab1og.xn--p1ai/awards/
https://cdnn21.img.ria.ru/images/07e4/0b/0b/1584072153_58:0:967:682_1920x0_80_0_0_84a5e072ee36f2dee7836d90225f88f8.jpgРИА Новости
internet-group@rian.ru
7 495 645-6601
ФГУП МИА «Россия сегодня»
https://xn--c1acbl2abdlkab1og.xn--p1ai/awards/
РИА Новости
internet-group@rian.ru
7 495 645-6601
ФГУП МИА «Россия сегодня»
https://xn--c1acbl2abdlkab1og.xn--p1ai/awards/
здоровье - общество, российский фонд прямых инвестиций
Здоровье - Общество, Российский фонд прямых инвестиций, РФПИ против Covid 19
МОСКВА, 11 ноя — РИА Новости. Эффективность применения вакцины "
Спутник V" составила 92 процента, следует из данных, опубликованных Российским фондом прямых инвестиций (
РФПИ).
Таковы промежуточные результаты третьей фазы испытаний препарата. Ученые оценили его действие на 16 тысяч человек, которые дважды с разницей в 21 день получали инъекцию вакицны, либо плацебо.
В статистический анализ включили двадцать подтвержденных случаев COVID-19 в обеих группах. По их распределению исследователи определили, что эффективность составила 92 процента.
Нежелательных симптомов после вакцинации организаторы испытаний не выявили. Впрочем, у части привитых появлялась боль в месте укола, "гриппоподобный синдром" — комплекс симптомов, включающий повышение температуры, слабость, утомляемость, головную боль.
Также отмечается, что наблюдение за десятью тысячами вакцинированных среди дополнительных волонтеров вне клинических испытаний из медиков и других групп риска подтвердило эффективность вакцины на уровне более 90 процентов.
После третьей фазы исследований создатели препарата — специалисты Научно-исследовательского центра эпидемиологии и микробиологии имени Н. Ф. Гамалеи — пообещали предоставить доступ к полному отчету и опубликовать промежуточные данные работы в одном из международных медицинских журналов.
Сотрудники НИЦЭМ имени Гамалеи разработали вакцину при поддержке РФПИ. Препарат назвали "Спутник V", летом он успешно прошел две стадии исследования на добровольцах 18-60 лет и получил регистрацию в
Минздраве.
Пострегистрационная фаза испытаний стартовала в сентябре. В ней участвуют 40 тысяч человек, за которыми наблюдают 90 дней после инъекции.