Песков переадресовал в правительство вопрос о маркировке лекарств
© РИА Новости / Александр Вильф | Перейти в медиабанкЗаместитель руководителя администрации президента РФ - пресс-секретарь президента РФ Дмитрий Песков на большой ежегодной пресс-конференции президента РФ Владимира Путина
![Заместитель руководителя администрации президента РФ - пресс-секретарь президента РФ Дмитрий Песков на большой ежегодной пресс-конференции президента РФ Владимира Путина Заместитель руководителя администрации президента РФ - пресс-секретарь президента РФ Дмитрий Песков на большой ежегодной пресс-конференции президента РФ Владимира Путина - РИА Новости, 1920, 23.10.2020](https://cdnn21.img.ria.ru/images/156257/94/1562579496_0:0:3014:1695_1920x1080_80_0_0_00c2e8a7863978701fbcd4dd49c9c614.jpg)
Читать ria.ru в
МОСКВА, 23 окт - РИА Новости. Пресс-секретарь президента РФ Дмитрий Песков переадресовал в правительство вопрос о проблемах с маркировкой лекарственных средств.
Ранее депутаты от ЛДПР направили вице-премьеру Татьяне Голиковой письмо с предложением установить временный мораторий на введение системы мониторинга движения лекарственных препаратов и штрафы аптекам за нарушения в предоставлении соответствующих сведений до стабилизации эпидемиологической обстановки и функционирования системы маркировки.
"Письмо отправили Голиковой, а вы ждете от Кремля рекомендации. Было бы неправильно Кремлю выступать с какими-то рекомендациями. Это целиком и полностью вопрос правительства. Поэтому нужно переадресовать этот вопрос именно туда. Мы не располагаем информацией о деталях этого сбоя", - сказал Песков журналистам, отвечая на вопрос, последуют ли от Кремля какие-то рекомендации Минздраву в связи с этой ситуацией.
С 1 июля 2020 года в России началась обязательная маркировка лекарств спецметками. Она должна защитить граждан от фальсификата и дать возможность россиянам проверять легальность товаров через мобильное приложение "Честный знак". Вместе с этим было принято постановление кабмина, предусматривающее разрешительный порядок ввоза и ввода в гражданский оборот лекарств, произведенных в период до 1 октября 2020 года без средств идентификации.