В Великобритании прокомментировали паузу в испытаниях вакцины AstraZeneca

МОСКВА, 9 сен - РИА Новости. Приостановка клинических испытаний вакцины от коронавируса компании AstraZeneca необязательно означает шаг назад в разработке препарата, заявил министр здравоохранения Великобритании Мэтт Хэнкок.

«

"Очевидно, что это сложная ситуация для этой конкретной вакцины. Но на самом деле это не первый раз, когда подобное происходит с оксфордской вакциной. Это стандартный процесс в ходе клинических испытаний, когда обнаруживается то, что нужно проанализировать", - сказал министр в интервью телеканалу Sky News.

Отвечая на вопрос, означает ли приостановка испытаний шаг назад в разработке вакцины, министр сказал: "Необязательно. Это зависит от того, что они обнаружат, когда проведут исследование". Министр добавил, что в прошлый раз, летом, когда испытания были поставлены на паузу, все "разрешилось без проблем".

Ранее сообщалось, что клинические испытания вакцины компании AstraZeneca от коронавируса были приостановлены из-за возможного нежелательного эффекта у одного из участников из Великобритании. Представитель компании сообщил, что AstraZeneca намерена ускоренно проанализировать данный случай, чтобы минимизировать возможное влияние на сроки проведения испытаний. По словам представителя, приостановка испытаний носит рутинный характер и необходима в подобных случаях. Как долго продлится приостановка клинических испытаний, пока не известно.

В среду стало известно, что компания AstraZeneca приостановила клинические испытания вакцины и в Японии.

В свою очередь РФПИ как инвестор в производство российской вакцины "Спутник V" не стал комментировать приостановку клинических исследований вакцины компании AstraZeneca. В РФПИ обратили внимание на ранее опубликованную авторскую колонку, в которой глава РФПИ Кирилл Дмитриев затронул вопрос гораздо большей изученности платформы аденовирусных векторов человека в сравнении с такими новыми и не изученными технологиями производства вакцин, как аденовирусные векторы обезьяны или мРНК.

"Безопасность аденовирусных векторов человека, применяемых в вакцине "Спутник V", была доказана на протяжении десятилетий в более чем 250 клинических исследованиях, и они являются наиболее подходящей для человека платформой доставки генетического материала при создании вакцин, поскольку люди сосуществуют с аденовирусами человека уже более 100 тыс. лет. В отличие от изученных аденовирусных векторов человека, не существует долгосрочных исследований новых технологий аденовирусных векторов обезьяны и мРНК", - указали в РФПИ.

12 августа 2020, 13:36

Инфографика

Спутник V: первая зарегистрированная вакцина от COVID-19Посмотреть