https://ria.ru/20200608/1572617793.html
Препарат для лечения осложнений COVID-19 поступит в больницы летом
Препарат для лечения осложнений COVID-19 поступит в больницы летом - РИА Новости, 08.06.2020
Препарат для лечения осложнений COVID-19 поступит в больницы летом
Препарат для лечения осложнений COVID-19 левилимаб (торговое наименование "Илсира") биотехнологической компании Biocad поступит во все российские больницы... РИА Новости, 08.06.2020
2020-06-08T11:49
2020-06-08T11:49
2020-06-08T11:49
распространение коронавируса
министерство промышленности и торговли рф (минпромторг россии)
здоровье - общество
biocad
россия
коронавирус covid-19
коронавирус в россии
https://cdnn21.img.ria.ru/images/07e4/06/05/1572525186_0:158:3082:1892_1920x0_80_0_0_17b2963a406dceb27531a31bfaf6fd68.jpg
МОСКВА, 8 июн - РИА Новости. Препарат для лечения осложнений COVID-19 левилимаб (торговое наименование "Илсира") биотехнологической компании Biocad поступит во все российские больницы летом, говорится в сообщении Biocad со ссылкой на первого замглавы Минпромторга Сергея Цыба."Уже этим летом левилимаб поступит в распоряжение врачей ЛПУ (лечебно-профилактические учреждения - ред.) по всей стране", - цитирует компания Цыба.Препарат 5 июня получил государственную регистрацию в рамках специальной процедуры из-за способности управлять цитокиновым штормом - одним из самых опасных проявлений новой коронавирусной инфекции. Левилимаб был создан при поддержке Минпромторга РФ в рамках госпрограммы по разработке улучшенных аналогов инновационных лекарственных препаратов."Снижение смертности среди пациентов, заразившихся COVID-19, является основной задачей этого проекта. Успех ускоренной регистрации и эффективного запуска клинических исследований левилимаба демонстрирует яркий пример партнерства и слаженной работы разработчика, медицинских центров и государственных регуляторов", - прокомментировал Цыб.Изначально препарат разрабатывался для лечения ревматоидного артрита. В настоящий момент его клинические исследования третьей фазы продолжаются для подтверждения эффективности лекарства именно при осложнениях коронавирусной инфекции. Это необходимо для получения постоянного регистрационного удостоверения.Как сообщали в компании 20 мая, к испытаниям подключены 13 медицинских центров, врачи отмечают положительную динамику у пациентов с коронавирусом средней тяжести. По словам гендиректора Biocad Дмитрия Морозова, в организацию доклинических и клинических исследований компания инвестировала порядка 400 миллионов рублей."Теперь мы сможем контролировать развитие осложнений у пациентов с COVID-19, а следовательно, минимизировать последствия вируса для организма. Когда мы уменьшим смертность среди заразившихся коронавирусом, будем считать, что решили первую задачу. Вторая наша цель - защитить с помощью вакцины наших граждан от опасного вируса", - отметил Морозов.
https://ria.ru/20200607/1572592884.html
https://ria.ru/20200606/1572570002.html
россия
РИА Новости
internet-group@rian.ru
7 495 645-6601
ФГУП МИА «Россия сегодня»
https://xn--c1acbl2abdlkab1og.xn--p1ai/awards/
2020
РИА Новости
internet-group@rian.ru
7 495 645-6601
ФГУП МИА «Россия сегодня»
https://xn--c1acbl2abdlkab1og.xn--p1ai/awards/
Новости
ru-RU
https://ria.ru/docs/about/copyright.html
https://xn--c1acbl2abdlkab1og.xn--p1ai/
РИА Новости
internet-group@rian.ru
7 495 645-6601
ФГУП МИА «Россия сегодня»
https://xn--c1acbl2abdlkab1og.xn--p1ai/awards/
РИА Новости
internet-group@rian.ru
7 495 645-6601
ФГУП МИА «Россия сегодня»
https://xn--c1acbl2abdlkab1og.xn--p1ai/awards/
РИА Новости
internet-group@rian.ru
7 495 645-6601
ФГУП МИА «Россия сегодня»
https://xn--c1acbl2abdlkab1og.xn--p1ai/awards/
распространение коронавируса, министерство промышленности и торговли рф (минпромторг россии), здоровье - общество, biocad, россия, коронавирус covid-19, коронавирус в россии
Распространение коронавируса, Министерство промышленности и торговли РФ (Минпромторг России), Здоровье - Общество, Biocad, Россия, Коронавирус COVID-19, Коронавирус в России
МОСКВА, 8 июн - РИА Новости. Препарат для лечения осложнений COVID-19 левилимаб (торговое наименование "Илсира") биотехнологической компании
Biocad поступит во все российские больницы летом, говорится в сообщении Biocad со ссылкой на первого замглавы
Минпромторга Сергея Цыба.
"Уже этим летом левилимаб поступит в распоряжение врачей ЛПУ (лечебно-профилактические учреждения - ред.) по всей стране", - цитирует компания Цыба.
Препарат 5 июня получил государственную регистрацию в рамках специальной процедуры из-за способности управлять цитокиновым штормом - одним из самых опасных проявлений новой коронавирусной инфекции. Левилимаб был создан при поддержке Минпромторга РФ в рамках госпрограммы по разработке улучшенных аналогов инновационных лекарственных препаратов.
"Снижение смертности среди пациентов, заразившихся COVID-19, является основной задачей этого проекта. Успех ускоренной регистрации и эффективного запуска клинических исследований левилимаба демонстрирует яркий пример партнерства и слаженной работы разработчика, медицинских центров и государственных регуляторов", - прокомментировал Цыб.
Изначально препарат разрабатывался для лечения ревматоидного артрита. В настоящий момент его клинические исследования третьей фазы продолжаются для подтверждения эффективности лекарства именно при осложнениях коронавирусной инфекции. Это необходимо для получения постоянного регистрационного удостоверения.
Как сообщали в компании 20 мая, к испытаниям подключены 13 медицинских центров, врачи отмечают положительную динамику у пациентов с коронавирусом средней тяжести. По словам гендиректора Biocad Дмитрия Морозова, в организацию доклинических и клинических исследований компания инвестировала порядка 400 миллионов рублей.
"Теперь мы сможем контролировать развитие осложнений у пациентов с COVID-19, а следовательно, минимизировать последствия вируса для организма. Когда мы уменьшим смертность среди заразившихся коронавирусом, будем считать, что решили первую задачу. Вторая наша цель - защитить с помощью вакцины наших граждан от опасного вируса", - отметил Морозов.
