Минздрав назвал сумму, необходимую для лечения больных СМА

МОСКВА, 20 фев - РИА Новости. Для обеспечения лекарствами больных спинальной мышечной атрофией, которые уже начали получать лечение, в 2020 году требуется 239 миллионов рублей, но средств нет, заявила директор департамента медицинской помощи детям и службы родовспоможения Минздрава РФ Елена Байбарина.

«

"У нас просчитаны потребности на 2020 год, нам нужны в обязательном порядке средства, чтобы обеспечить тех детей, которые уже начали получать, им нельзя прекращать лечение... Денег вообще нет. Первоочередная потребность – 239 миллионов", - сказала Байбарина на заседании межфракционной рабочей группы.

Она уточнила, что Минздрав уже провел переговоры с производителями необходимых лекарств для снижения цены, она стала меньше, но все еще остается очень высокой. По ее словам, ориентировочно с 2021 года на закупку препаратов для всех больных, которые есть, потребуется 38 миллиардов рублей.

В свою очередь первый замруководителя фракции "Единая Россия" Андрей Исаев отметил, что сейчас в России, по предварительным оценкам, болеют около 700 детей. "Необходимо создать реестр всех болеющих этим заболеванием детей. На сегодняшний день такого реестра нет, мы внесем соответствующие изменения в законодательство", - подчеркнул он.