15:12 18.10.2019
(обновлено: 15:14 18.10.2019)
Брифинг о лечении идиопатической тромбоцитопенической пурпуры
Читать ria.ru в
24 октября в 11:00 в Международном мультимедийном пресс-центре МИА "Россия сегодня" состоится брифинг, посвященный лечению идиопатической тромбоцитопенической пурпуры.
Участники:
- заведующая научно-клиническим отделением стандартизации методов терапии ФГБУ "Национальный медицинский исследовательский центр гематологии" Министерства здравоохранения Российской Федерации Анаит МЕЛИКЯН;
- аналитик и руководитель проектного офиса "Редкие (орфанные) болезни" ФГБНУ "Национальный научно-исследовательский институт общественного здоровья" им. Н.А. Семашко Елена КРАСИЛЬНИКОВА;
- президент Всероссийского общества гемофилии Юрий ЖУЛЁВ.
В ходе мероприятия ведущие российские эксперты в области редких (орфанных) заболеваний обсудят вопросы доступности лечения и представят результаты мониторинга оказания помощи больным идиопатической тромбоцитопенической пурпурой (ИТП). Будут рассмотрены современные тенденции в диагностике и лечении, проблемы в терапии и их решения, основные сложности в доступности лекарственного обеспечения пациентов с редкими заболеваниями.
По данным Министерства здравоохранения РФ, в Федеральном регистре пациентов с орфанными заболеваниями насчитывается более четырех тысяч пациентов с ИТП, из них 816 – дети до 18 лет. ИТП считается одним из самых распространенных среди редких заболеваний крови и входит в Перечень жизнеугрожающих и хронических прогрессирующих орфанных заболеваний, приводящих к сокращению продолжительности жизни граждан или их инвалидности. Инвалидизация пациентов с ИТП составляет 43,8%. На данный момент финансирование лекарственного обеспечения пациентов с ИТП осуществляется за счет средств бюджетов субъектов Российской Федерации. По мнению Всероссийского общества гемофилии, более эффективной организацией льготного лекарственного обеспечения станет передача полномочий на федеральный уровень, то есть включение в программу "12 высокозатратных нозологий".
Аккредитация по e-mail: accreditation@rian.ru
Вход только для представителей СМИ по предъявлении паспорта и пресс-карты, подтверждающей принадлежность журналиста к СМИ, от которого он аккредитован.
ММПЦ МИА "Россия сегодня" оставляет за собой право отказа в аккредитации без объяснения причин.
Отправьте заявку на accreditation@rian.ru для подписки на e-mail рассылку анонсов пресс-центра МИА "Россия сегодня".
- заведующая научно-клиническим отделением стандартизации методов терапии ФГБУ "Национальный медицинский исследовательский центр гематологии" Министерства здравоохранения Российской Федерации Анаит МЕЛИКЯН;
- аналитик и руководитель проектного офиса "Редкие (орфанные) болезни" ФГБНУ "Национальный научно-исследовательский институт общественного здоровья" им. Н.А. Семашко Елена КРАСИЛЬНИКОВА;
- президент Всероссийского общества гемофилии Юрий ЖУЛЁВ.
В ходе мероприятия ведущие российские эксперты в области редких (орфанных) заболеваний обсудят вопросы доступности лечения и представят результаты мониторинга оказания помощи больным идиопатической тромбоцитопенической пурпурой (ИТП). Будут рассмотрены современные тенденции в диагностике и лечении, проблемы в терапии и их решения, основные сложности в доступности лекарственного обеспечения пациентов с редкими заболеваниями.
По данным Министерства здравоохранения РФ, в Федеральном регистре пациентов с орфанными заболеваниями насчитывается более четырех тысяч пациентов с ИТП, из них 816 – дети до 18 лет. ИТП считается одним из самых распространенных среди редких заболеваний крови и входит в Перечень жизнеугрожающих и хронических прогрессирующих орфанных заболеваний, приводящих к сокращению продолжительности жизни граждан или их инвалидности. Инвалидизация пациентов с ИТП составляет 43,8%. На данный момент финансирование лекарственного обеспечения пациентов с ИТП осуществляется за счет средств бюджетов субъектов Российской Федерации. По мнению Всероссийского общества гемофилии, более эффективной организацией льготного лекарственного обеспечения станет передача полномочий на федеральный уровень, то есть включение в программу "12 высокозатратных нозологий".
Аккредитация по e-mail: accreditation@rian.ru
Вход только для представителей СМИ по предъявлении паспорта и пресс-карты, подтверждающей принадлежность журналиста к СМИ, от которого он аккредитован.
ММПЦ МИА "Россия сегодня" оставляет за собой право отказа в аккредитации без объяснения причин.
Отправьте заявку на accreditation@rian.ru для подписки на e-mail рассылку анонсов пресс-центра МИА "Россия сегодня".
Адрес: Москва, Зубовский бульвар, 4, ММПЦ, Малый зал.
Схема проезда: http://pressmia.ru/docs/about/contacts.html Более подробная информация об изменениях и дополнениях на сайте пресс-центра: http://pressmia.ru/
