Рейтинг@Mail.ru
Фармпроизводители в России начнут маркировать лекарства от редких болезней - РИА Новости, 03.03.2020
Регистрация пройдена успешно!
Пожалуйста, перейдите по ссылке из письма, отправленного на

Фармпроизводители в России начнут маркировать лекарства от редких болезней

© РИА Новости / Виталий Белоусов | Перейти в медиабанкЦех по упаковке лекарственных средств
Цех по упаковке лекарственных средств
Цех по упаковке лекарственных средств. Архивное фото
Читать ria.ru в
Дзен
МОСКВА, 1 окт - РИА Новости. Фармацевтические производители в России с 1 октября должны наносить код маркировки на препараты для лечения редких заболеваний, а участники оборота таких лекарств обязаны вносить в систему сведения о препаратах на всех этапах их движения, соответствующее постановление правительства РФ было опубликовано в конце декабря прошлого года.
Обязательная маркировка касается препаратов, которые используются для лечения гемофилии, муковисцидоза, гипофизарного нанизма, болезни Гоше, злокачественных новообразований лимфоидной, кроветворной и родственных им тканей, рассеянного склероза, а также лиц после трансплантации органов или тканей по перечню лекарств, который утвержден правительством.
Эксперимент по добровольной маркировке лекарственных препаратов для ограниченного набора препаратов начался в России 1 февраля 2017 года. Оператором проекта выступает Центр развития перспективных технологий (ЦРПТ). Маркировка всех лекарств станет обязательной с 1 января 2020 года.
Уполномоченный по правам человека в РФ Татьяна Москалькова
Москалькова разберется с проблемой поставок лекарства для онкобольных
Минпромторг РФ в своем сообщении отмечает, что обязательная маркировка позволит осуществлять полную прослеживаемость препаратов - от производства до выдачи в аптеке. Глава Минпромторга Денис Мантуров указал, что на данный момент все российские и иностранные предприятия, выпускающие препараты для лечения высокозатратных нозологий (ВЗН), готовы к производству лекарств с кодом на упаковке.
"Следующий шаг - подготовка к маркировке всех лекарств, которая начнется уже через три месяца - с 1 января 2020 года. Мы надеемся на конструктивный подход со стороны всех компаний отрасли", - сказал Мантуров, слова которого приводятся в сообщении.
"Все участники госпрограммы ВЗН зарегистрированы в системе, проведены тестирования как с отдельными участниками рынка, так прохождения упаковки по всей цепочке поставок. Началось производство промышленных партий препаратов с кодом. Что касается мест выдачи лекарств по госпрограмме, то регистраторы выбытия отправлены по всем поданным заявкам", - добавил председатель совета директоров ЦРПТ Михаил Дубин.
Таблетки
Врач объяснил, в каком случае антибиотики опасны
 
 
 
Лента новостей
0
Сначала новыеСначала старые
loader
Онлайн
Заголовок открываемого материала
Чтобы участвовать в дискуссии,
авторизуйтесь или зарегистрируйтесь
loader
Обсуждения
Заголовок открываемого материала