Регистрация пройдена успешно!
Пожалуйста, перейдите по ссылке из письма, отправленного на

В недавно зарегистрированном препарате "Спинраза" нуждаются более 600 детей

© РИА Новости / Алексей КуденкоУполномоченный при Президенте РФ по правам ребенка Анна Кузнецова
Уполномоченный при Президенте РФ по правам ребенка Анна Кузнецова
Уполномоченный при Президенте РФ по правам ребенка Анна Кузнецова. Архивное фото
МОСКВА, 19 сен - РИА Новости. Более 600 детей и примерно столько же взрослых нуждаются в недавно зарегистрированном в РФ препарате для лечения спинальной мышечной атрофии "Спинраза", сообщила уполномоченный при президенте РФ по правам ребенка Анна Кузнецова.
Ранее сообщалось, что препарат "Спинраза" (Spinraza), предназначенный для лечения спинальной мышечной атрофии, зарегистрировали на территории РФ.
Аптека
Минздрав разработал проект об ускоренной регистрации "прорывных" лекарств
"Я рада, что зарегистрировали "Спинразу" наконец-то. Полгода на это убили, даже больше, и я рада, что у нас наконец-то есть зарегистрированный препарат... Более 600 детей у нас нуждающихся в этом препарате, чуть-чуть меньше взрослых", - сказала Кузнецова в ходе круглого стола, посвященного проблемам доступности незарегистрированных в России лекарств.
Рекомендуем
Лента новостей
0
Сначала новыеСначала старые
loader
Онлайн
Заголовок открываемого материала
Чтобы участвовать в дискуссии
авторизуйтесь или зарегистрируйтесь
loader
Чаты
Заголовок открываемого материала