Семь из восьми лекарств от гемофилии производятся в России

МОСКВА, 18 апр - Общероссийская Благотворительная Общественная Организация "Всероссийское общество гемофилии". На пресс-конференции 17 апреля, посвященной Всемирному дню гемофилии, врачи и представители пациентского сообщества рассказали о ключевых успехах в лечении этого редкого заболевания. Семь из 8 типов лекарств (Международные непатентованные наименования, МНН) производятся в России, а в ближайшее время пациентам будет доступно лекарство, заменяющее несколько внутривенных уколов в неделю на подкожный укол 1 раз в месяц.

"Наука и производство не стоят на месте. Благодаря слаженной работе Минздрава и Минпромторга в России над программой "7 высокозатратных нозологий", запущено производство и локализация почти всех препаратов, применяемых врачами – 7 из 8 МНН. Причем по 5 МНН налажено производство полного цикла, включая субстанции. Реализуется крупнейший специальный инвестиционный контракт, в рамках которого будет запущено не только производство, но и 10 новых центров по сбору плазмы. А, главное, некоторые препараты – это отечественная разработка, что еще недавно было трудно себе представить", - заявил заведующий отделом гемофилии и других коагулопатий НМИЦ гематологии, профессор Владимир ЗОРЕНКО.

Благодаря успешной реализации государственной программы "7 высокозатратных нозологий" все пациенты обеспечиваются необходимыми препаратами за счет федерального бюджета. Лекарственных средств при этом достаточно не только для остановки возникающих у пациентов кровотечений, но и для проведения полноценного профилактического лечения, направленного на предотвращение возникновения спонтанных кровотечений. В настоящее время более 50% пациентов с гемофилией получают профилактическое лечение, благодаря чему существенно снизилась частота развития жизнеугрожающих и фатальных кровотечений, уменьшилась частота формирования деформирующей артропатии, возникающей вследствие рецидивирующих кровоизлияний в крупные суставы – основного проявления данного заболевания. Сегодня пациенты с гемофилией, получающие адекватое лечение, не становятся инвалидами, живут полноценной жизнью, имеют семьи, получают образование, социально интегрированы.

Однако, имеются и определенные проблемы. Прежде всего, это проблема венозного доступа у некоторых пациентов. Имея достаточное количество лекарственных препаратов, больные не могут его использовать, так как не могут попасть в вену и ввести лекарство. Учитывая, что стандартная терапия концентратами факторов свертывания крови в профилактическом режиме предполагает внутривенное введение препаратов не реже 2-3 раз в неделю, необходимость обеспечения сосудистого доступа становится очевидной. Некоторые пациенты нуждаются в установке центральных венозных катетеров или порт-систем.

Одним из осложнений заместительной терапии концентратами факторов свертывания крови является развитие специфических антител к факторам – ингибиторов. Лечение таких пациентов становится особенно проблематичным: традиционная терапия становится неэффективной. Для остановки кровотечений зачастую требуется госпитализация пациентов, в некоторых случаях возникают сложности с подбором гемостатической терапии при проведении оперативных вмешательств.

В настоящее время появляются альтернативные препараты для лечения пациентов с гемофилией с подкожным путем введения. Один из этих препаратов зарегистрирован в России в октябре 2018 года для лечения пациентов с ингибиторной формой гемофилии.

Новый вариант лечения, основанный на подкожных инъекциях, уже опробован российскими врачами и показал свою высокую эффективность.

© Фото : Всероссийское общество гемофилии

Президент Всероссийского общества гемофилии Юрий Жулев

"Для пациентов это звучит невероятно, как по эффективности терапии, так и по качеству жизни. В мире сейчас на таком лечении находятся 2500 пациентов в 40 странах. Это, в первую очередь, пациенты с ингибиторной формой гемофилии, взрослые с плохим венозным доступом и дети. В России 10 пациентов с ингибиторной гемофилией проходят такое лечение в рамках международного клинического исследования. Безусловно, мы внимательно следим за ходом использования препарата, но первые результаты обнадеживают", - отметила заведующая городским центром по лечению гемофилии (Санкт-Петербург) Татьяна АНДРЕЕВА.

Особое внимание к новым формам терапии приковано со стороны педиатров. Так, врач-гематолог высшей категории ГБУЗ "Морозовская ДГКБ" Виктор ПЕТРОВ рассказал о возможностях применения препарата у детей с другими формами гемофилии.

"Гемофилия для большинства детей означает ряд жестких ограничений – нельзя ползать, бегать, прыгать. Фактически запрет быть ребенком. Единственная возможность – профилактическое лечение, но это постоянные внутривенные инъекции. Некоторые родители стараются проводить лечение реже, только в случае кровоизлияний и почти гарантировано наносят непоправимый вред суставам. Есть отдельный спектр проблем с плохим венозным доступом у детей", – отметил он.

В завершении пресс-конференции президент Всероссийского общества гемофилии Юрий Жулёв подчеркнул: "Достижения российских врачей, ученых и производителей в области лечения гемофилии в России 14 марта 2019 года отмечены премией Правительства Российской Федерации в области науки и техники. Мы рассчитываем, что в ближайшее время современные технологии и слаженная работа всех звеньев отечественной системы здравоохранения позволит развить достигнутый успех".

Партнерский материал. МИА "Россия сегодня" не несет ответственности за содержание материала. Товары и услуги подлежат обязательной сертификации.

Заявка на размещение пресс-релиза.