В Латвии пациенты с редкими заболеваниями подают в суд на Минздрав

Пациенты не имеют возможности получить дорогостоящее лечение даже в случаях, когда терпеть боль невозможно, заявлено в иске.

РИГА, 16 сен — РИА Новости. Пациенты с редкими заболеваниями, которые не могут себе позволить купить нужные им лекарства, подают в суд на министерство здравоохранения и Национальную службу здоровья (НСЗ) Латвии, сообщил в пятницу журналистам руководитель общества пациентов с генетическими заболеваниями Saknes Юрис Бейкманис.

"Конституция гласит, что государство обязано обеспечить минимум здравоохранения каждому пациенту, но не сказано, в чем он заключается. Если человек ломает ногу, ему накладывают гипс, а если человек медленно и мучительно умирает, потому что государство не оплачивает ему лекарства — не является ли это нарушением прав человека?" — заявил Бейкманис.

По его словам, в Латвии сложилась критическая ситуация. "В нынешней реальности пациенты с редкими болезнями и их семьи находятся словно в клетке, потому что варианты лечения есть, но они недостижимы. Это вызывает панику и отчаяние", — добавил Бейкманис.

В качестве примера он привел пациентов с болезнью Фабри, которым НСЗ выделяет в год 14 тысяч евро, тогда как лекарства, необходимые для поддержания жизни, стоят почти 200 тысяч евро.

В настоящее время один пациент с этим заболеванием уже подал в суд, а второму общество помогает готовить иск. Общество также написало письму омбудсмену и Минздраву Латвии, призывая решать эту ситуацию. Организация считает, что в стране должен быть создан центр редких заболеваний.