НОВОСИБИРСК, 8 июн – РИА Новости. Минздрав РФ надеется, что Государственная дума РФ в рамках работы весенней сессии окончательно примет законопроект, регулирующий донорство биоматериала и испытания биомедицинских клеточных продуктов, сообщил журналистам в среду в Новосибирске замминистра здравоохранения РФ Сергей Краевой.
Ранее Краевой сообщил, что закон запрещает создание эмбриона человека для производства биомедицинского клеточного продукта. Также нельзя будет использовать биоматериал, полученный с прерыванием или нарушением процесса развития эмбриона и плода человека.
"Вчера закон о биомедицинских клеточных продуктах в Госдуме прошел второе чтение, и мы надеемся, что к концу работы этой весенней сессии Госдумы закон будет принят. Тогда появятся уже законодательные основы для развития этого производства на территории медицинского технопарка", — сказал он после открытия в Новосибирске промышленного медицинского технопарка.
Краевой отметил, что с принятием закона в промышленном медтехнопарке, открытом сегодня, появится возможность работать с биомедицинскими клеточными технологиями. По проекту медтехнопарка, такая работа начнется с 2019 года. По сути, будет создана основа заместительной терапии дефектов с использованием живых клеточных продуктов, отметил он.
Сейчас в России нет отдельного закона, который регулировал бы использование биомедицинских технологий. Законопроект о биомедицинских клеточных продуктах будет регулировать разработку, доклинические и клинические исследования, экспертизу, государственную регистрацию, контроль качества, производство, продажу, хранение, транспортировку, применение, уничтожение, ввоз в Россию и вывоз биомедицинских клеточных продуктов для профилактики, диагностики и лечения заболеваний, сохранения беременности и реабилитации, а также в связи с донорством биоматериала.
