МОСКВА, 4 мая — РИА Новости. Более 250 специалистов в области медицинского приборостроения из 20 российских регионов приняли участие в прошедшем в Москве семинаре, посвященном вопросам подготовки и оформления документов для государственной регистрации медицинских изделий, который организовала Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росдравнадзор) на площадке Центра корпоративного управления "Швабе", сообщает пресс-служба холдинга.
Как отметил директор ООО "Швабе — Москва" Иван Ожгихин, в этом году "Швабе" планирует вывести на рынок десять новых медицинских изделий, в числе которых будут как новинки, так и модернизированные версии уже существующих приборов.
"Семинар позволит нам в кратчайшие сроки осуществлять оформление документов и ускорить процедуру вывода новой продукции на рынок", — сказал Ожгихин, напомнив при этом, что холдинг в настоящее время производит неонатальное, реанимационное, анестезиологическое, лабораторное, офтальмологическое и гинекологическое оборудование, в общей сложности более двухсот наименований.
Руководитель Росздравнадзора Михаил Мурашко в свою очередь сказал, что стратегия развития медицинской промышленности России на период до 2020 года дала хороший импульс предприятиям, осуществляющим выпуск различных приборов.
"При изготовлении разнообразной продукции организации сегодня активно используют новые материалы, технологии, программное обеспечение. Подобные нововведения оказывают существенное влияние на процедуру государственной регистрации медицинских изделий. Анализ типичных нарушений и недостатков в ходе обучающего семинара позволит нам повысить культуру специалистов, занимающихся подготовкой регистрационных документов", — заявил Мурашко, слова которого цитирует пресс-служба холдинга.
