Рейтинг@Mail.ru
ОНФ призывает контролировать расходы на лечение редких заболеваний - РИА Новости, 02.03.2020
Регистрация пройдена успешно!
Пожалуйста, перейдите по ссылке из письма, отправленного на

ОНФ призывает контролировать расходы на лечение редких заболеваний

© Fotolia / cat_111Таблетки. Архивное фото
Таблетки. Архивное фото
Читать ria.ru в
Дзен
В 2015 году из бюджета по программам софинансирования для обеспечения лечения орфанных (редких) больных в регионы было направлено 12 млрд рублей, заявили в ОНФ. Там отметили. что по данным экспертов ОНФ, некоторые пациенты так и не получили обещанных лекарства.

МОСКВА, 26 ноя — РИА Новости. Общероссийский народный фронт (ОНФ) призывает правительство России наладить контроль за расходованием средств, выделяемых из федерального бюджета на лечение редких заболеваний: хотя в этом году в регионы было направлено 12 миллиардов рублей на эти цели, некоторые пациенты, по данным Народного фронта, так и не получили обещанных лекарств.

"В 2015 году из федерального бюджета по программам софинансирования для обеспечения лечения орфанных (редких) больных в регионы было направлено 12 млрд рублей. Но, по данным экспертов ОНФ, некоторые пациенты так и не получили обещанных лекарств", — говорится в сообщении пресс-службы.

Медицинский работник делает укол, архивное фото
Специалисты: регионам нужна помощь в лечении редких болезней
Активисты Фронта еще в 2013 году взяли на особый контроль проблему обеспечения лекарствами граждан, страдающих орфанными заболеваниями. В пресс-службе отметили, что поводом послужила получившая большой резонанс история двух девушек из Нижегородской области, страдающих редким заболеванием крови. Региональные власти тогда отказались обеспечивать их жизненно необходимым медпрепаратом, объяснив это отсутствием средств в бюджете. При этом, как уточнили РИА Новости в пресс-службе, эти девушки даже после выделения средств из федерального бюджета по-прежнему получают помощь только от благотворительного фонда.

В ОНФ призывают кабмин "создать механизм регулярного софинансирования регионов из федерального бюджета на лечение орфанных (редких) заболеваний и наладить контроль за расходованием выделяемых средств".

"Очевидно, что выделение дополнительных средств на лекарства людям с орфанными заболеваниями летом этого года стало необходимой и эффективной мерой. Федеральные деньги помогли регионам не допустить перерывы в терапии уже лечащихся и, что весьма важно, позволили начать лечить "очередников". Что же нас ждет, если в 2016 году федеральное софинансирование не будет продолжено? Говоря сухими цифрами статистического прогноза, дефицит бюджета на редкие заболевания вырастет до 45-50%", — цитирует пресс-служба слова эксперта ОНФ, председателя организации "Другая Жизнь" Анастасии Татарниковой.

 
 
 
Лента новостей
0
Сначала новыеСначала старые
loader
Онлайн
Заголовок открываемого материала
Чтобы участвовать в дискуссии,
авторизуйтесь или зарегистрируйтесь
loader
Обсуждения
Заголовок открываемого материала