МОСКВА, 6 мая — РИА Новости. Сокращение финансирования на лечение лиц с редкими заболеваниями, даже в условиях экономических трудностей, недопустимо; проблемы лекарственного обеспечения граждан, страдающих редкими заболеваниями, а также недостаточное обеспечение обезболивающими препаратами онкобольных до сих пор остаются нерешенными, говорится в докладе уполномоченного по правам человека в РФ Эллы Памфиловой за 2014 год, опубликованном в "Российской газете" в среду.
В докладе уточняется, что в прошлом году потребность в финансировании лечения редких заболеваний составила около 26 миллиардов рублей. При этом общие затраты субъектов РФ, по разным оценкам, составляют 9 миллиардов рублей.
"Несмотря на материальные трудности, нельзя допустить сокращения финансирования, предоставляемого бюджетам субъектов Российской Федерации, на лечение лиц, больных гемофилией, муковисцидозом, гипофизарным нанизмом, болезнью Гоше, злокачественными новообразованиями лимфоидной, кроветворной и родственных им тканей, рассеянным склерозом, лиц после трансплантации органов и (или) тканей", — говорится в докладе.
Нерешенными остаются проблемы лекарственного обеспечения граждан, страдающих редкими заболеваниями, которых в настоящее время в России насчитывается около 13 тысяч, около половины из которых — дети.
Кроме того, отмечает омбудсмен в докладе, недостаточное обеспечение обезболивающими (наркотическими) препаратами онкобольных часто приводит к трагическим последствиям, поэтому нужно определить и упростить порядок получения соответствующих препаратов нуждающимся в них категориям больных.
Актуальной остается и проблема недобровольной госпитализации, некорректного обращения с пациентами, невозможности госпитализировать родственников, а также восстановления дееспособности. Особого внимания, отмечает омбудсмен, требует и проблема необоснованно длительного пребывания в психиатрических стационарах недееспособных граждан, которые не нуждаются в дальнейшем лечении и подлежат переводу в интернатные учреждения психоневрологического профиля.
