МОСКВА, 22 янв — Прайм. Минпромторг не ожидает никаких сбоев в производстве и поставке лекарств на российском рынке в связи с обязательным условием соблюдения при их производстве стандартов GMP, сообщил журналистам в Госдуме министр промышленности и торговли Денис Мантуров.
"Считаю, что никаких сбоев в производстве и поставке лекарственных средств на российский рынок не будет. И в том числе за счет применения этой меры нашим предприятиям открывается возможность поставки своей продукции на экспорт, что очень важно для роста производства", — заявил он.
Стандарт GMP является базовым отраслевым стандартом качества и включает обширный ряд показателей, которым должны соответствовать фармпредприятия. Согласно закону "Об обращении лекарственных средств", производство всех российских фармацевтических компаний должно соответствовать стандартам GMP с 1 января 2014 года.
Кроме того, министр пояснил, что его ожидания связаны с тем, что из общего объема производимых лекарств, которые поступают на рынок РФ, 80% соответствуют требованиям GMP.
Он отметил также, что их введение с 1 января ни для кого не было новостью, так как соответствующий закон был принят еще в 2010 году. "Поэтому все предприятия имели возможность сделать это за четыре года. А те, что надеялись или надеются, что правительство в очередной раз будет откладывать такое решение, — наверное, будут закрываться", — подытожил Мантуров.
