МОСКВА, 25 дек — РИА Новости. Мутации в гене SLC16A11, который отвечает за переноску питательных веществ в клетках, оказались причиной того, почему жители Мексики и иных латиноамериканских стран страдают от диабета почти в два раза чаще, чем обитатели других регионов Земли, заявляют генетики в статье в журнале Nature.
Флорес и его коллеги проводили масштабное исследование геномов жителей Мексики и некоторых других стран Центральной и Южной Америки в рамках научного консорциума SIGMA. Главной целью этого коллектива генетиков выступало раскрытие причин того, почему латиноамериканцы страдают от диабета второго типа гораздо чаще, чем европейцы или азиаты.
В общей сложности ученые расшифровали и проанализировали 8,2 тысячи геномов и выделили в них свыше 9,2 миллиона однонуклеотидных полиморфизмов (SNP), мутаций в одну "букву" ДНК. Сравнив различия в наборах SNP, авторы статьи с удивлением обнаружили, что почти всех диабетиков объединяет одна и та же мутация в гене SLC16A11.
По словам ученых, этот участок генома отвечает за сборку молекул белков, отвечающих за транспортировку различных питательных веществ внутри клетки. Появление мутации хотя бы в одной из копий этого гена увеличивает шанс на развитие диабета на 25%, а наследование двух поврежденных версий от матери и отца удваивает эти шансы. В своих следующих работах авторы статьи намерены изучить, как SLC16A11 влияет на развитие диабета и почему эта мутация не встречается среди европейцев и азиатов.
