Рейтинг@Mail.ru
Ученые замедлили у крыс развитие бокового амиотрофического склероза - РИА Новости, 28.02.2014
Регистрация пройдена успешно!
Пожалуйста, перейдите по ссылке из письма, отправленного на
Супертег Наука 2021январь
Наука

Ученые замедлили у крыс развитие бокового амиотрофического склероза

© Fotolia / lculigКрысы, архивное фото
Крысы, архивное фото
Читать ria.ru в
Дзен
Боковой амиотрофический склероз (БАС) - тяжелое неизлечимое заболевание центральной нервной системы, которое приводит к параличу конечностей и атрофии мышц. Известно лишь два случая остановки болезни - британский астрофизик Стивен Хокинг и британский гитарист Джейсон Беккер.

МОСКВА, 28 мая — РИА Новости. Американские медики смогли замедлить развитие бокового амиотрофического склероза у крыс — нейродегенеративной болезни, усадившей британского физика Стивена Хокинга в инвалидную коляску, что говорит о возможности спасения жертв заболевания от неминуемой смерти, говорится в статье, опубликованной в журнале Molecular Therapy.

Боковой амиотрофический склероз (БАС) — тяжелое неизлечимое заболевание центральной нервной системы, которое приводит к параличу конечностей и атрофии мышц. Лечение способно лишь замедлить развитие болезни. Как правило, больные через несколько лет умирают от отказа легких. Известно лишь два случая остановки болезни — британский астрофизик Стивен Хокинг и британский гитарист Джейсон Беккер.

Группа медиков под руководством Масатоси Сузуки (Masatoshi Suzuki) из университета Висконсина в городе Мэдисон (США) смогла замедлить развитие БАС, вырастив стволовые клетки, которые умеют синтезировать особые гормоны, усиливающие способности нейронов к "самопочинке". Экспериментируя с крысами, страдавшими от этой болезни, Сузуки и его коллеги заметили, что первой жертвой БАС становились окончания нервных клеток, контактировавших с мускулами в конечностях.

Ученые перебрали несколько десятков веществ, пытаясь остановить этот процесс, пока не обнаружили два особых гормона — глиальный нейротропный фактор (GDNF) и фактор роста стенок сосудов (VEGF). Как утверждают исследователи, регулярные инъекции смеси из этих гормонов в нервные окончания значительно замедляли их разрушение.

Медики смогли значительно улучшить их действие, вырастив особые стволовые клетки, собиравшие молекулы этих гормонов и выпускавшие их в окружающую среду. По словам ученых, имплантаты из таких стволовых клеток смогли продлить жизнь крысам на несколько месяцев, что делает подобную терапию весьма перспективной для стабилизации или улучшения самочувствия у больных БАС. Медики планируют приступить к клиническим испытаниям в ближайшее время.

 
 
 
Лента новостей
0
Сначала новыеСначала старые
loader
Чтобы участвовать в дискуссии,
авторизуйтесь или зарегистрируйтесь
loader
Обсуждения
Заголовок открываемого материала