Рейтинг@Mail.ru
Пресс-конференция о доступе к медпомощи людей с редкими заболеваниями - РИА Новости, 02.10.2012
Регистрация пройдена успешно!
Пожалуйста, перейдите по ссылке из письма, отправленного на

Пресс-конференция о доступе к медпомощи людей с редкими заболеваниями

Читать ria.ru в
Дзен
Пресс-конференция о доступе к медпомощи в РФ страдающих редкими заболеваниями

В среду, 3 октября, в 11.00 в международном мультимедийном пресс-центре РИА Новости пройдет пресс-конференция на тему: "Равный доступ к медицинской и лекарственной помощи для людей, страдающих редкими заболеваниями в России".

Новые законы, принятые в последнее время в отношении пациентов с редкими заболеваниями, в том числе детей-инвалидов, должны были решить многие вопросы их лекарственного обеспечения. Однако в реальности некоторые нормы федерального закона РФ "Об основах охраны здоровья граждан в РФ" не исполняются, не приняты стандарты лечения редких заболеваний, зарегистрированные в стране орфанные препараты не включены в списки жизненно важных лекарственных средств. Это означает, что тысячи пациентов с мукополисахаридозами, болезнью Фабри, легочной артериальной гипертензией и другими редкими заболеваниями не смогут получить необходимую помощь. Какова нынешняя ситуация с лечением редких заболеваний в России? Почему не выполняются принятые законы и к каким последствиям это может привести? Как ущемлены в правах пациенты с редкими болезнями? Каковы перспективы решения проблемы? На эти и другие вопросы ответят ведущие эксперты в области редких заболеваний, а также сами пациенты с редкими заболеваниями.

В ходе мероприятия будет анонсирована акция "РЕДКИЙ, но РАВНЫЙ", которая пройдет 7 октября в Москве, в парке Сокольники.

Участники:

- главный специалист по медицинской генетике министерства здравоохранения РФ, д.м.н., профессор Петр НОВИКОВ;

- президент "Союза пациентов и пациентских организаций по редким заболеваниям", президент МБООИ "Хантер-синдром" Снежана МИТИНА;

- заместитель директора НЦЗД РАМН по научной работе Директор НИИ профилактической педиатрии и восстановительного лечения, член-корреспондент РАМН, профессор, д.м.н Лейла НАМАЗОВА-БАРАНОВА;

- руководитель Научно-клинического отделения орфанных заболеваний ГНЦ МЗ, профессор Елена ЛУКИНА.

Аккредитация: Елена Мещерякова, тел.: +7(903) 5-900-400, e-mail:osteogenez@inbox

Вход только для представителей СМИ при предъявлении паспорта и удостоверения журналиста. Аккредитация заканчивается за час до начала мероприятия.

Адрес: Москва, Зубовский бульвар, 4, ММПЦ, Дальний зал.

 
 
 
Лента новостей
0
Сначала новыеСначала старые
loader
Онлайн
Заголовок открываемого материала
Чтобы участвовать в дискуссии,
авторизуйтесь или зарегистрируйтесь
loader
Обсуждения
Заголовок открываемого материала