С.-ПЕТЕРБУРГ, 28 окт - РИА Новости. Представители петербургского комитета по здравоохранению подали кассационную жалобу на решение Куйбышевского районного суда, который обязал комитет пожизненно обеспечить бесплатным лекарством мальчика-инвалида Юру Веселова, страдающего редким генетическим заболеванием - болезнью Хантера, сообщила РИА Новости в пятницу мать мальчика.
"Кассационная жалоба поступила в городской суд, когда будет рассмотрение пока не ясно", - сказала собеседница агентства.
История 13-летнего Юры Веселова, страдающего болезнью Хантера, или мукополисахаридозом II типа, вызвала широкий общественный резонанс. Мама мальчика с редким генетическим заболеванием обратилась за помощью к чиновникам, поскольку не может купить для сына лекарство, годовой курс которого стоит 30 миллионов рублей.
Чиновники отказались закупать препарат "Элапраза" из-за его дороговизны. Тогда мама мальчика обратилась за помощью в прокуратуру и направила иск в суд. В конце сентября суд объединил иски, поданные к комитету прокуратурой и мамой мальчика. В октябре суд обязал комитет по здравоохранению в течение 15 дней обеспечить ребенка бесплатным лекарством.
Представитель комитета здравоохранения в ходе судебного разбирательства исковые требования не признали, ссылаясь на то, что у комитета отсутствуют правовые основания для закупки препарата.
По данным благотворительной организации "Хантер-Синдром", в России с диагнозом мукополисахаридоз разных типов живет около 250 человек. Однако "Элапраза" не входит в список препаратов, закупку которых субсидирует федеральный бюджет. Поэтому вопрос о лечении приходится решать на уровне регионов. Ряд субъектов РФ, в частности, те, чей бюджет значительно меньше петербургского, обеспечивает льготников этим препаратом.
Мукополисахаридоз второго типа, или болезнь Хантера, возникает в результате дефицита фермента, расщепляющего мукополисахариды. Это приводит к тому, что токсичные комплексы накапливаются практически в каждой клетке организма, поражая нервную систему, внутренние органы, кости и суставы.
