МОСКВА, 26 авг - РИА Новости. Первый заместитель руководителя фракции "Единая Россия", член комитета Госдумы по охране здоровья Татьяна Яковлева предлагает создать единую международную базу данных лекарств-подделок.
"Для решения проблемы фальсификаций на международном уровне всем заинтересованным лицам необходимо иметь доступ к единой базе данных подделок, которая станет основным источником информации для фармацевтических компаний, и необходимо обязать все фармацевтические компании предоставлять информацию об обнаружении подделок органам правопорядка", - сказала Яковлева на открытии международной конференции "Конвенция Совета Европы по фальсификации медицинской продукции и сходным преступлениям, угрожающим здоровью населения".
Она предлагает исследовать эффективность мер борьбы с фальсификацией лекарственных препаратов для того, чтобы усовершенствовать систему защиты фармрынка от проникновения подделок.
Также Яковлева считает, что необходимо противодействовать развитию интернет-торговли медикаментами.
"Одной из мер, которую мы предлагаем реализовать на межгосударственном уровне - это противодействие развитию интернет-торговли медикаментами. Лекарства - особый товар. Это не бытовая техника и даже не продукт питания. Медицинские препараты должны, во-первых, храниться определенным образом. Во-вторых, их отпуск должен осуществляться только специалистом, который даст необходимые объяснения по применению", - сказала Яковлева.
Она считает, что торговля через интернет привлекательна для преступников своей простотой и отсутствием контроля.
"Уровень фальсификации в данном сегменте рынка довольно высок. При этом объем электронной торговли медикаментами, в том числе трансграничной, возрастает", - сказал она.
При этом на законодательном уровне такая форма торговли пока не ограничена, поскольку введение ограничений и наказаний в одной стране приводит к тому, что такой бизнес переезжает в соседнюю страну - "а при относительной доступности и простоты логистических возможностей доставить медицинский препарат за тысячу километров не является проблемой".
"Производство и сбыт фальсификатов приобрел глобальный характер. По мнению многих зарубежных специалистов, основная часть фальсифицированных лекарственных средств попадает на мировой рынок из Индии и Китая", - сказала Яковлева.
Для повышения эффективности госконтроля за качеством лекарств необходимо ускорить работы по созданию современных лабораторных комплексов в каждом федеральном округе России и организации на их базе передвижных экспресс-лабораторий. В перспективе необходимо будет иметь такие лаборатории во всех регионах Таможенного союза, считает она.
