МОСКВА, 17 фев - РИА Новости. Генетические мутации, вызывающие карликовость у людей, обеспечивают им практически полную защиту от развития серьезных и неизлечимых болезней, таких как диабет или рак, что может быть использовано для разработки методов профилактики этих болезней у людей, находящихся в группах риска, сообщается в статье исследователей, опубликованной в журнале Science Translational Medicine.
Открытие было сделано в результате 22-летнего наблюдения за популяцией людей, живущих в удаленных высокогорных районах Эквадора и состоящих в родственной связи. Часть из них обладают аномально малым ростом для взрослого человека - карликовостью - обусловленной наследственным нарушением работы гена, блокирующего восприимчивость организма к одному из гормонов роста.
Этот тип карликовости, называемой карликовостью Ларона, согласно наблюдениям команды исследователей под руководством Вальтера Лонго (Valter Longo) из Университета Южной Калифорнии в США, предотвратил развитие рака и диабета у всех из 100 наблюдавшихся в ходе многих лет людей с малым ростом. При этом среди их родственников, имеющих нормальных рост, выявился 5% риск развития рака и 17% риск развития диабета.
"Люди с карликовостью Ларона не заболевали двумя наиболее частыми болезнями, приходящими с возрастом, и имели очень небольшое количество инсультов", - приводит слова Лонго пресс-служба университета.
Как отмечают ученые, наиболее частой причиной смерти людей с карликовостью являются несчастные случаи или приступы конвульсивных заболеваний, таких как эпилепсия, а также алкоголизм; ни один из них не умер от тяжелой продолжительной болезни.
Эти данные ученые пока не могут правильно интерпретировать, так как мутация, нарушающая работу рецептора гормона роста (growth hormone receptor - GHR) уже была выявлена в результате экспериментов с модельными животными в качестве фактора, не только предотвращающего заболевания, но и продляющего жизнь в среднем на 30%.
В то же время эксперименты с образцами крови подопытных Лонго показали способность плазмы противостоять старению и агентам, вызывающим появление раковых клеток. Это говорит, что "отказ" от роста и деления заставляет клетки "включать" дополнительные механизмы защиты самих себя и своих ДНК.
Авторы статьи полагают, что искусственное блокирование инсулиноподобного фактора роста в организме людей с повышенным его содержанием, имитирующее синдром Ларона, может быть использовано в качестве превентивной меры для запуска аналогичного механизма защиты организма от старения и развития связанных с ним болезней. Вероятно, такой метод окажется применимым для всех людей, не состоящих в группах риска.
Теперь ученым предстоит доказать, что данная методика при запуске во взрослом возрасте, не затронет роста людей, будет безопасна и эффективна.
