Рейтинг@Mail.ru
Медведев утвердил изменения в закон об обращении лекарственных средств - РИА Новости, 12.10.2010
Регистрация пройдена успешно!
Пожалуйста, перейдите по ссылке из письма, отправленного на

Медведев утвердил изменения в закон об обращении лекарственных средств

Читать ria.ru в
Дзен
Закон устанавливает, что без согласия заявителя в течение 6 лет не допускается получение, разглашение, использование в коммерческих целях и в целях госрегистрации лекарственных препаратов информации о результатах доклинических исследований лекарственных средств, клинических исследований лекарственных препаратов, представленной заявителем при регистрации лекарственных препаратов.

МОСКВА, 12 окт - РИА Новости. Президент России Дмитрий Медведев подписал федеральный закон о внесении изменений в закон об обращении лекарственных средств, сообщила во вторник пресс-служба Кремля.

Закон устанавливает, что без согласия заявителя в течение шести лет не допускается получение, разглашение, использование в коммерческих целях и в целях госрегистрации лекарственных препаратов информации о результатах доклинических исследований лекарственных средств, клинических исследований лекарственных препаратов, представленной заявителем при регистрации лекарственных препаратов.

Это обусловлено обязательствами, взятыми Правительством Российской Федерации в рамках Соглашения между Правительством Российской Федерации и Правительством Соединенных Штатов Америки о защите прав интеллектуальной собственности (распоряжение Правительства Российской Федерации от 15 ноября 2006 г. № 1566-р), а также договоренностями и процедурами в ходе переговорного процесса о присоединении Российской Федерации к ВТО.

Кроме того, в Федеральный закон "Об обращении лекарственных средств" вносятся изменения, уточняющие положения статьи 22 "Решение о проведении клинического исследования лекарственного препарата для медицинского применения"; статьи 29 "Подтверждение государственной регистрации лекарственного препарата"; статьи 30 "Внесение изменений в документы, содержащиеся в регистрационном досье на зарегистрированный лекарственный препарат для медицинского применения"; статьи 39 "Международное многоцентровое клиническое исследование лекарственного препарата для медицинского применения или пострегистрационное клиническое исследование лекарственного препарата для медицинского применения"; статьи 40 "Проведение клинического исследования лекарственного препарата для медицинского применения"; статьи 46 "Маркировка лекарственных средств"; статьи 60 "Государственное регулирование цен на лекарственные препараты для медицинского применения"; статьи 61 "Государственная регистрация установленных производителями лекарственных препаратов предельных отпускных цен на жизненно необходимые и важнейшие лекарственные препараты и их продажа".

Кроме того, Федеральным законом устанавливается порядок образования предельной отпускной цены на лекарственные препараты, включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов иностранных и российских производителей.

 
 
 
Лента новостей
0
Сначала новыеСначала старые
loader
Онлайн
Заголовок открываемого материала
Чтобы участвовать в дискуссии,
авторизуйтесь или зарегистрируйтесь
loader
Обсуждения
Заголовок открываемого материала