Рейтинг@Mail.ru
ГД рассмотрит поправку о пошлинах за регистрацию лекарств через неделю - РИА Новости, 17.03.2010
Регистрация пройдена успешно!
Пожалуйста, перейдите по ссылке из письма, отправленного на

ГД рассмотрит поправку о пошлинах за регистрацию лекарств через неделю

Читать ria.ru в
Дзен
Госдума на следующей неделе рассмотрит поправку к принятому в среду во втором чтении правительственному законопроекту "Об обращении лекарственных средств" о снижении госпошлины за регистрацию лекарственного средства до 300 тысяч с 670 тысяч рублей, сообщила в среду в Госдуме глава Минздравсоцразвития Татьяна Голикова.

МОСКВА, 17 мар - РИА Новости. Госдума на следующей неделе рассмотрит поправку к принятому в среду во втором чтении правительственному законопроекту "Об обращении лекарственных средств" о снижении госпошлины за регистрацию лекарственного средства до 300 тысяч с 670 тысяч рублей, сообщила в среду в Госдуме глава Минздравсоцразвития Татьяна Голикова.

"Голосование по этой поправке будет на следующей неделе", - сказала Голикова.

По ее словам, новый законопроект устанавливает четкие сроки перехода на европейские стандарты качества при производстве лекарств (стандарты GMP). Закон должен вступить в силу с 1 сентября 2010 года. Однако до 1 января 2014 года устанавливается переходный период для российских предприятий, которые должны перейти на стандарты GMP.

По словам Голиковой, законопроект также устанавливает жесткий государственный контроль за ценами на лекарства, входящие в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных средств.

В ходе обсуждения законопроекта депутат Госдумы Анатолий Локоть (фракция КПРФ) и Максим Рохмистров (фракция ЛДПР) предложили в очередной раз принять поправку, касающуюся маркировки цены на упаковке лекарства. "Больным ветеранам некогда рыться во всевозможных реестрах", - сказал Локоть.

В ответ на это Голикова сообщила, что данная поправка обсуждалась многократно. "Мы изучили эту тему возможности печатания цены на упаковке. Альтернативой будет издание брошюры, которая будет в открытом доступе в аптечных сетях", - отметила Голикова. По ее словам, цена производителя будет зарегистрирована и будет едина по всей территории РФ. Что же касается торговых надбавок, то они отличаются в зависимости от региона, но в любом случае она не должна превышать 30%, добавила Голикова.

 
 
 
Лента новостей
0
Сначала новыеСначала старые
loader
Онлайн
Заголовок открываемого материала
Чтобы участвовать в дискуссии,
авторизуйтесь или зарегистрируйтесь
loader
Обсуждения
Заголовок открываемого материала