МОСКВА, 2 мар - РИА Новости. Председатель российского правительства Владимир Путин считает, что контроль в сфере производства и продажи пищевых продуктов и других потребительских товаров в РФ явно избыточен, и предлагает выдавать санитарные заключения на продукцию только в отдельных случаях.
"Фактически на все требуется получать отдельное санитарное заключение", - сказал Путин, открывая во вторник совещание в Белом доме по вопросам оптимизации предоставления госуслуг в сфере здравоохранения и социального развития, а также санитарного благополучия и потребительского рынка.
"Считаю, что санитарные заключения, государственная регистрация должны остаться только там, где их использование является общепризнанной практикой. Например, при производстве детского или лечебного питания", - сказал Путин.
По его мнению, в других случаях "вполне можно обойтись и без них".
Глава правительства считает, что в России принято достаточно технических регламентов, а также действует закон о защите прав потребителей, что, по его мнению, позволяет избавить добросовестный бизнес "от двойного и даже тройного госконтроля".
Путин также отметил, что на потребительском рынке активно работают общественные структуры, отстаивающие интересы покупателя.
"Наша задача - создать условия, когда производители товаров и услуг несут полную ответственность за работу, а не прикрываются бумажными заключениями", - сказал Путин.
Говоря о принятом в первом чтении законопроекте "Об обращении лекарственных средств", премьер сказал, что документ построен на новых принципах: повышаются требования к качеству, эффективности и безопасности лекарственных средств, вводятся прозрачные и лаконичные процедуры регистрации лекарств.
Наряду с этим, считает Путин, в России необходимо ускорить принятие технического регламента "О безопасности изделий медицинского назначения", урегулировать все вопросы: от производства до сервисного обслуживания и эксплуатации медицинского оборудования.
В первом чтении законопроект "Об обращении лекарственных средств" был принят Госдумой 29 января. Он направлен на совершенствование законодательного регулирования правоотношений в сфере обращения лекарственных средств - от производства до реализации, с учетом приоритетов развития фармацевтической промышленности РФ.
Согласно ему, федеральные и региональные органы госвласти в сфере обращения лекарственных средств смогут устанавливать предельные оптовые и розничные надбавки к фактическим отпускным ценам производителей лекарственных препаратов (ЛП), включенных в перечень жизненно необходимых и важнейших. Предельные отпускные цены производителей, включенные в такой перечень и ежегодно утверждаемые правительством РФ, подлежат госрегистрации. Уточняются требования к экспертизе препаратов.
