Рейтинг@Mail.ru
Голикова: госпошлина на регистрацию фармпрепарата составит 670 тыс руб - РИА Новости, 29.01.2010
Регистрация пройдена успешно!
Пожалуйста, перейдите по ссылке из письма, отправленного на

Голикова: госпошлина на регистрацию фармпрепарата составит 670 тыс руб

© РИА Новости | Перейти в медиабанкЗаседание Совета по реализации приоритетных нацпроектов и демографической политике. Архив
Заседание Совета по реализации приоритетных нацпроектов и демографической политике. Архив
Читать ria.ru в
Дзен
Размер госпошлины за регистрацию на территории России новых лекарственных средств, а также фармпрепаратов, впервые ввозимых из-за рубежа, после принятия нового законопроекта об обращении лекарственных средств не превысит 670 тысяч рублей, сообщила в Госдуме министр здравоохранения и социального развития Татьяна Голикова.

МОСКВА, 29 янв - РИА Новости. Размер госпошлины за регистрацию на территории России новых лекарственных средств, а также фармпрепаратов, впервые ввозимых из-за рубежа, после принятия нового законопроекта об обращении лекарственных средств не превысит 670 тысяч рублей, сообщила в Госдуме министр здравоохранения и социального развития Татьяна Голикова.

"Максимальный размер госпошлины будет включать все этапы регистрации лекарственных средств, она будет едина и будет составлять 670 тысяч рублей", - сказала Голикова в ходе первого чтения законопроекта в Думе.

По словам главы Минздравсоцразвития, в новом законопроекте об обращении лекарственных средств четко фиксируется процедура регистрации. По ее словам, она будет прозрачной и будет в открытом доступе в сети Интернет. Голикова отметила, что в новом законопроекте четко фиксируется, в течение какого времени регистрируется оригинальный препарат - срок регистрации не должен превышать 210 дней. Срок регистрации для воспроизведенных препаратов составляет не более 60 дней.

Кроме того, по словам Голиковой, за качество препарата будет нести ответственность уполномоченный орган, который выдает регистрационное удостоверение на лекарство. Также эксперты, которые будут проводить экспертизу качества препарата, будут нести ответственность за свою работу. Голикова подчеркнула, что по новому законодательству возможно будет отменить регистрацию. По ее словам, в нынешнем законодательстве это не прописывалось.

В настоящее время обращение лекарств в РФ регулируется законом "О лекарственных средствах" 1998 года. Новый законопроект уточняет правила регистрации фармпрепаратов и терминологию лекарственных средств, в нем четко прописаны сроки регистрации лекарственного средства, законодательно вводится госрегулирование цен на жизненно важные лекарства, которые больше всего влияют на снижение смертности и заболеваемости в России.

 
 
 
Лента новостей
0
Сначала новыеСначала старые
loader
Онлайн
Заголовок открываемого материала
Чтобы участвовать в дискуссии,
авторизуйтесь или зарегистрируйтесь
loader
Обсуждения
Заголовок открываемого материала