Рейтинг@Mail.ru
Врачи нашли лекарство для мальчика, страдающего "синдромом волка" - РИА Новости, 21.11.2008
Регистрация пройдена успешно!
Пожалуйста, перейдите по ссылке из письма, отправленного на
Супертег Наука 2021январь
Наука

Врачи нашли лекарство для мальчика, страдающего "синдромом волка"

© www.eurolab.uaСиндром волка - гипертрихоз
Синдром волка - гипертрихоз
Читать ria.ru в
Дзен
Американские ученые заявляют, что нашли метод, способный избавить индийского мальчика от редкого генетического отклонения – гипертрихоза или, как его еще называют, "синдром волка". 11-летний Прутвирадж Патил с раннего детства вынужден страдать от чрезмерного развития волосяного покрова.

Американские ученые заявляют, что нашли метод, способный избавить индийского мальчика от редкого генетического отклонения – гипертрихоза или, как его еще называют, "синдром волка". 11-летний Прутвирадж Патил с раннего детства вынужден страдать от чрезмерного развития волосяного покрова.

Когда он родился в деревне близ Бомбея, одни называли его Богом, а другие видели в его появлении плохое предзнаменование. Однако со временем соседи привыкли к Патилу, а в школе у него даже появились друзья.

Родители "мальчика-оборотня" уже давно пытаются излечить его. Ими было перепробовано все – от гомеопатии до лазерной хирургии, но безрезультатно. Лишь недавно Патилу согласились помочь ученые Колумбийского университета Нью-Йорка, пишет Telegraph.

Они планируют избавить мальчика от нежелательных волос при помощи гормональной терапии. Периодически ученые будут вводить ему мужской гормон тестостерон, который в значительной степени влияет на облысение у мужчин.

Всего за минувшие 400 лет было зафиксировано не более 50 случаев гипертрихоза. Одним из этих случаем стала и 6-летняя девочка Супатра Сазуфан по прозвищу Нат из Бангкока.

Врачи местной больницы предложили родителям Нат бесплатную лазерную терапию вместо стрижки и бритья, но те отказались. По словам матери девочки, однажды они уже пробовали лазерную терапию, после чего лицо Нат стало красным, и кожа выглядела раздутой.

Родители Нат надеются, что излишняя "волосатость" пройдет,  когда Нат станет взрослой. Говорят, такое уже происходило с другими людьми, страдающими этим заболеванием.

А пока девочка ходит в детский сад в китайском квартале Бангкока. Несмотря на необычную внешность, одноклассники и преподаватели относятся к ней так же, как и к другим детям. По словам самой Нат, друзья ее не дразнят, зато сама она любит иногда над ними подшучивать.

Лишь иногда старшие дети обзывают Нат "обезьяной". Родители и врачи девочки боятся, что со временем она может впасть в глубокую депрессию, когда начнет замечать, что отличается от своих сверстников.

Материал подготовлен редакцией rian.ru на основе информации открытых источников

 
 
 
Лента новостей
0
Сначала новыеСначала старые
loader
Онлайн
Заголовок открываемого материала
Чтобы участвовать в дискуссии,
авторизуйтесь или зарегистрируйтесь
loader
Обсуждения
Заголовок открываемого материала