МОСКВА, 26 сен - РИА Новости. Минпромторг России направил на рассмотрение в правительство РФ проект "Стратегии развития фармацевтической промышленности России на период до 2020 года", предполагающей, что доля фармацевтической продукции отечественного производства на внутреннем рынке к 2020 году достигнет 50% в стоимостном выражении, говорится в сообщении министерства.
"Внесенный в правительство проект стратегии развития фармпромышленности - это синтез приоритетов государства и возможностей бизнеса, продукт частно-государственного партнерства", - приводятся в сообщении слова главы Минпромторга России Виктора Христенко.
По словам Христенко, с 2004 по 2007 год объем российского фармрынка увеличился в два раза. "По нашим оценкам к 2020 году рынок может вырасти еще в пять раз. Проект стратегии отвечает на вопрос, что нам надо сделать, чтобы этот рост стал драйвером развития крупного высокотехнологичного сегмента российской промышленности", - приводятся его слова.
При этом предприятия отрасли должны быть способны обеспечивать потребности граждан и системы здравоохранения за счет разработки и производства качественных конкурентоспособных препаратов в России, отмечается в сообщении.
Проект стратегии предполагает на первом этапе создание условий для более активного участия отечественных компаний на рынке дженериков и начало новых разработок. Следующий шаг - использование накопленного потенциала для производства собственных инновационных препаратов.
Ожидается, что в результате внедрения стратегии, доля продукции отечественного производства в общем объеме потребления на внутреннем рынке к 2020 году достигнет 50% в стоимостном выражении. Доля инновационных препаратов в портфелях локальных производителей увеличится до 75% в стоимостном выражении. Экспорт фармацевтической продукции возрастет в восемь раз по сравнению с 2008 годом.
Программа предполагает обеспечение лекарственной безопасности Российской Федерации - необходимого наличия стратегически важных лекарственных средств и вакцин, а также стимулирование производства фармацевтических субстанций на территории России, необходимом для обеспечения выпуска 50% готовых лекарственных форм в денежном выражении.
