КУРСК, 19 июн - РИА Новости. Министр здравоохранения и социального развития России Татьяна Голикова предлагает сформировать государственную систему контроля качества импортных лекарственных средств.
"Система должна основывать на госконтроле за обращением лекарственных средств, в первую очередь, за счет создания в каждом федеральном округе лабораторий, находящихся в ведении Росздравнадзора", - сказала она в четверг на совещании в Курске, посвященном развитию производства медицинских препаратов.
"Таким образом, будет организована экспертиза качества лекарственных средств в оптовом и розничном секторах торговли", - пояснила министр.
По ее словам, уровень госконтроля составит 10% от общего количества серий лекарственных средств, находящихся в обращении.
Как отметила Голикова, особому контролю будут подвергаться препараты и их компоненты, произведенные в Азии.
"Особое внимание при инспекционных поездках - безусловно, они будут тотальными - будет уделено производствам, расположенным в Юго-Восточной Азии", - сказала глава Минздравсоцразвития.
Министр напомнила, что "в настоящее время в Россию ввозится продукция с более чем тысячи зарубежных производственных площадок".
В то же время, считает Голикова, "допуск на рынок новых лекарственных средств будет существенно упрощен".
"Для этого предполагается сократить объем документов, предоставляемых для госрегистрации, упростить госрегистрацию препаратов, применяемых для лечения редких заболеваний, а также предусмотреть возможность применения по индивидуальным жизненным показаниям отдельных препаратов без их регистрации", - пояснила она.
