МОСКВА, 2 мар - РИА Новости. Руководство Министерства здравоохранения и социального развития ничего не знает о получении директором больницы в городе Волгограде $50 тысяч за проведение клинических испытаний вакцины против краснухи и эпидемического паротита на детях.
"О фактах получения $50 тысяч мне ничего неизвестно, поэтому этот вопрос я прокомментировать не могу", - сказал в пятницу РИА Новости в кулуарах Совета Федерации заместитель министра здравоохранения и социального развития РФ Владимир Стародубов.
Он отметил вместе с тем, что ведомству известно о проведении клинических испытаний вакцины на детях. "У нас эта вакцина зарегистрирована, было получено информированное согласие родителей на проведение вакцинации", - сказал замминистра.
Он также сообщил, что в этой ситуации "существуют проблемы, связанные не с проведением испытаний, а с юридическим оформлением процедуры".
"По этому вопросу будет проводиться проверка всех фактов, которые были обнародованы прокуратурой и Росздравнадзором", - сообщил Стародубов.
Исследования вакцины проходили на 112 детях в возрасте от года до двух лет в негосударственной больнице Волгограда.
Согласно материалам расследования, проведенного 9 февраля 2006 года, годовалой Вике Гераськиной сделали прививку в ноябре 2005 года вакциной "Приорикс" (серия AMJRB 194 AZ, предприятие-изготовитель ГласкоСмит Кляйнбайолоджикалс, Бельгия) в педиатрическом отделении негосударственного учреждения здравоохранения ОКБ на станции Волгоград-1 ОАО РЖД поликлиники №1. В результате у девочки было отмечена задержка речевого развития и дерматит.
Как говорится в материалах расследования Роспотребнадзора, оказавшихся в распоряжении РИА Новости, эти симптомы не связаны с клиническими испытаниями бельгийской вакцины "Приорикс" против краснухи, кори и эпидемического паротита.
"Патология "Невротическая реакция. Мутизм. Атопический дерматит. Анемия легкой степени тяжести" не может быть расценена как осложнение, так как выявленная и зафиксированная в медицинской документации патология установлена спустя 52 дня после проведенной иммунизации, что нетипично для сроков развития поствакцинального осложнения", - говорится в документе за подписью заместителя главы Роспотребнадзора Людмилы Гульченко.
